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除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。①乙醇:95%。②硫酸:ρ=1.84g/ml。③二苯基碳酰二肼。④重铬酸钾:基准试剂。⑤(1+9)硫酸溶液:用量简量取ρ=1.84g/ml 硫酸100ml,缓慢(边搅拌)倒入约
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,商品名:OV-5,DB-5,SE-54,HP-5,RTX-5,BP-5注:2、3常无严格区分,通常混称。三、中等极性4、50%Phenyl dimethyl polysiloxane, 50%二苯基(50%)二甲基聚硅氧烷,商品名
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697230-1G1,1′-双(二苯基膦)二茂铁二氯化钯(II)131377-2.5G1,10-菲啰啉398039-2L1,2-丙二醇138827-10G1,3,5-三甲氧基苯D23602-25G1,3-二氨基丙烷40727-100ML1,3-二甲
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方面占有重要地位。 (5)磺酰化 氨基酸与5-(二甲胺基)萘-1-磺酰氯(DNS-Cl)反应,生成DNS-氨基酸。产物在酸性条件下(6NHCl)100℃也不破坏,因此可用于氨基酸末端分析。DNS-氨基酸有强荧光,激发波长在360nm左右
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phenyl苯基色谱柱的维护: 在使用新的phenyl苯基色谱柱应该在我们自己的液相色谱仪上进行性能测试,即使用phenyl苯基色谱柱附带的检验报告上测试条件和样品来测定该色谱柱的柱效。并且,在以后的使用中,应时常对phenyl苯基色谱柱
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硫酸二甲酯遇碱迅速分解,遇水或湿气时水解,在冷水中分解缓慢,产生硫酸氢甲酯和甲醇,随温度上升分解加快,在50℃时能生成硫酸二甲酯气雾并水解为硫酸和甲醇。水解反应速率常数:1.7×10-4/s(25℃,pH=7,半衰期1.15 h
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以N,N-二甲基苯胺为原料,可采用两种方法生产。 (1)以乌洛托品反应生成亚甲基-N,N-二甲氨基苄胺,转位生成N,N-二甲基亚苄甲胺,然后水解得产品。 (2)与二甲基甲酰胺在三氯氧磷存在下反应。另外,还有一种实验室制备方法是,以N,N-二甲基苯胺、亚硝酸钠、甲醛为原料制备。
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根充分浸没在溶液内,在37℃下暗处保温1h,此后加入1mol/L硫酸2ml,以停止反应。 (3)把根取出,吸干水分后与乙酸乙酯3~4ml和少量石英砂一起磨碎,以提出TTF。把红色提出液移入试管,用少量乙酸乙酯把残渣洗涤二至三次,皆移入试管
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1.环氧乙烷法由二甲胺与环氧乙烷进行氨化,经蒸馏、精馏、脱水而得。 2.氯乙醇法由氯乙醇与碱进行皂化生成环氧乙烷,再与二甲胺合成得到二甲氨基乙醇。工业品二甲氨基乙醇,纯度≥95%。原料消耗定额:氯乙醇(32%)5500kg/t、二甲胺(40%)2200kg/t。生产时,也可以将氯乙醇直接滴加到二甲胺中,收率为85%。
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氢氧化钠水溶液中(pH值>10),回流反应10-20小时,然后用盐酸酸化的草甘膦。如酸化至pH=4,即为一钠盐,pH=8.5为二钠盐。三。亚氨基二乙酸法1、亚氨基二乙酸的制备将氯乙酸在氢氧化钙存在下,与氨水反应,经酸化,再用氢氧化钠中和制得,收率