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[size=2]大家好,我最近用气相色谱做乙醇和N,N-二甲基甲酰胺残留溶剂分析的时候遇到了点问题,想向大家请教一下!问题如下:
图一是乙醇的定位峰,主要是乙醇和作为溶剂使用的二甲基亚砜 图中乙醇峰保留
2015年06月25日发布人:vvmmoy
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4-硝基苯基磷酸二钠盐(PNPP),求测定该物质含量的方法!HPLC貌似不可以用!谢谢,用紫外扫描波长,如果有紫外吸收的话,就可以先用液相试试!,可以测钠离子含量,根据化合物的结构式求出物质的质量!,电位滴定,或者酸化后用反相液相色谱测定
2009年04月14日发布人:hplcangel
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实验室就是~,其它浴油效果没有硅油好,最好是进口硅油.,苯基硅油,实验室用着效果挺好,160度用了很多次了,苯基硅油,闪点300以上我加热到过240度(ika磁力搅拌)没有问题,肯定是你买的二甲基硅油质量不是很好,我用的二甲基硅油通常200度左右加热很长时
2014年06月09日发布人:happydream
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、间二甲苯在非极性柱子上的确是很难分离的,
有些柱子上,即使能勉强分离也离得很近。
但是在极性柱子如WAX或者FFAP柱上分离效果就很好,换极性Wax毛细管柱子,完全重合的峰想分开 最有效的办法就是换柱子了.靠温度、流速改善很有限,我用的是5%的苯基和95%的二甲基硅氧烷(安捷伦的HP-5这个柱子)
请问调哪里能分开这几个东
2011年07月13日发布人:maoguoqiang
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各位高手,我最近在进行二苯基膦取代对碘苯甲酸的碘的反应,然而尝试了很久,总是不成功。我的实验方法是先用金属锂将三苯基膦裂解,形成二苯基膦锂,再发生亲核取代反应,二苯基膦基团取代碘基团。
各位高手请问这个反应可行吗?有谁
2014年05月22日发布人:happydream
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听说硼酸酯在硅胶柱上时间长了就变了,今天我过了7个多小时的柱子,收集到产物点了,但是只有很少很少。
现在问一下,这种情况下最佳的过柱子方法。
我点板显示三个点,最前点是未反应的原料RF=0.5,产物点RF=0.1,后杂质点RF约等于0.
上样的时候因为溶于四氢呋喃,极性很大,故
2014年03月17日发布人:风往尘香
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二甲基亚砜溶剂峰是几重裂分!非常感谢大家。
[attach]5179[/attach],应该是五重裂峰啊^……,2.5左右,应该是三重峰,但看起来像是单峰,氘代DMSO的峰,往往都是一条大峰,看不出具体的裂分来,并且,在3.3
2010年07月21日发布人:yyid
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请教二甲基硅油的挥发性问题.
1, 二甲基硅油的室温挥发性?是否挥发?常温低压是否可能挥发?
2,二甲基硅油可能挥发的大约范围?,室温基本不挥发的,室温不挥发 可在50~180o度温度内长期使用,不挥发,180度以下都很难挥发
2014年06月08日发布人:adg
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请问,我想在2-苯基吡咯的N上连一个链状的烷烃,以前一直用的是2-苯基吡咯和卤代烃反应,用NaH做碱,但是这个方法,反应比较慢,我用是THF回流,还总是反应不完,而且副产物较多,可能是吡咯的其他位置的H被拔掉了,请问各位大神,有做过这种
2014年03月13日发布人:nmn
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:出现邻苯二甲酸酯类污染,
意图解决的步骤:
1、更换隔垫--》依旧
2、更换衬管--》依旧
3、柱子老化--》依旧
4、清洗分流平板,清洗进样口、切进样口柱子,更换石墨垫--》依旧
5、更换进样针、更换清洗瓶溶剂(正己烷)及那个Y
2011年01月22日发布人:zhaohaimi