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],[size=2][color=Black][font=Impact]
1.补到KEX,就可以,但要注意你的蛋白第一个氨基酸是什么,看能不能被切开,这个你去查查.
2.2个XHO1酶切位点,你可以考滤先使用PIC9质粒做亚克隆,再转到
2013年11月05日发布人:fqswdzd
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,比如奶油等,9:1的酸更安全,不容易爆炸
2 9:1的酸消解速度比4:1的慢,样品中待测元素不会损失
不知分析是否正确,大家有何高见,欢迎讨论。,同意第一种观点,高氯酸很容易发上爆炸,危险系数大,要测的元素是什么?,要看测何种性质的
2010年05月30日发布人:utek
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我现在是配好雌二醇母液后,用培养液稀释到一定的浓度后直接加到细胞上,请问这样会造成污染嘛?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
应该
2014年07月11日发布人:tieshazhang
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我在做一个先加甲醛后调节PH值到9左右后,加入三聚氰胺(1:3)溶解后,升温到70-80度反应后,一直是白色溶液(温度降下后成白色固体),有说可以得到澄清透明液体,可我一直没得到过,保持70-80度,反应1小时以上后滴入二乙醇胺希望能
2014年05月17日发布人:风往尘香
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最近有专家评审,提出我们检测总硬度使用的滴定管应该用酸式的,因为EDTA二钠盐的溶液是显酸性的,但是EDTA二钠盐具有络合性,会跟玻璃中的金属反应,所以是不是应该放碱式滴定管呢?包括储存,也放在塑料瓶里?很迷惑,希望大家热烈讨论下,了解的
2018年09月06日发布人:小熊猫
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RT,2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚有没有比较好的分离方法可以得到高含量的2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚。,有点难度,看看物性差别,能否重结晶纯化,多谢捧场!,,,。。,查沸点减压蒸馏试试。,借助高科技啊,试一试高效液相色谱
2014年02月27日发布人:jiushi
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[size=2]我的引物是75bp的长引物,pcr的时候总是出现很亮的引物二聚体,比目的条带还亮。我试用过把引物煮沸5分钟迅速冷冻再加样的方法,发现没什么区别,还是很亮。是不是长引物就很难消除引物二聚体啊。求教~~~~[/size
2015年01月14日发布人:jebel
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雌二醇是做什么试验?你用于MCF-7细胞吗?[/color][/size],[color=Black][size=2]
是用于MCF-7[/size][/color],[size=2][color=Black]你好!我从sigma公司买的
2012年07月25日发布人:dongdongqiang
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请问哪里可以做二氧化硅的化学定量分析呢(样品中SiO2含量>95%),都用什么方法?望知情人士告知,多谢!:),朋友,说清楚啦 你要做的是哪一种类型的二氧化硅的主含量检测呀,据我了解二氧化硅可是有很多种类型的类。,你是什么样品?我们用
2018年03月07日发布人:cochrt
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9-溴蒽和9-硼酸酯蒽 suzuki偶联反应 有人做过吗?9-硼酸酯蒽 在反应中 好像掉硼酸酯 比较严重。。反应不上。
反应条件 都是最基本的,四三苯基膦钯,碳酸钾,水,甲苯,336,这个反应没有做过,不过Suzuki偶联经常导致
2014年06月12日发布人:teddy