-
[/color][/size],[size=2][color=Black]
谢谢,我第一个氨基酸为HIS,应该可以吧,就怕效率不高。
PIC9?我好像没有啊,不太了解它。能将具体点吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我想用PIC9K,目的就是让分泌出的蛋
2013年06月26日发布人:911
-
如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
-
我现在在做一个二氨基的化合物,3,5-二氨基对氯苯甲酸异丁酯,最后一步二硝基还原成二氨基出现点问题,试过铁酸还原,二氯亚锡还原两种方法,但是产率都太低,求各位大神知道一些可行的改进方法(实验室条件有限),一般铁酸还原硝基是比较常见的,但是
2014年05月18日发布人:jiushi
-
ice3500火焰法测铬,标线拟合只有2个9,最高点5ppm(吸光度0.4),乙炔1.4L/min,什么原因?
[2014/8/14 16:15:14 Last edit by ljhciq],我用的也是ICE3500。原因好多啊
2015年05月25日发布人:vbnm
-
-78度 都有 要看具体的反应
一般正丁基锂我加2个当量,先加入TMEDA,用液氮乙醇降温,滴加丁基锂,反应一两小时,滴加二溴乙烷。不过这个反应是平衡反应,收率不好,需要过柱子分离,难道不应该是溴先被拔掉么,我最近刚做了这个反应,楼主
2014年02月25日发布人:adg
-
该条带与二硫键无关,应为共价偶联形成的二聚体条带。3D结构显示一单体的N端与另一单体的C端距离很近,有很强的相互作用,怀疑为N端NH2与C端COOH偶联所致;但该条带在水溶液放置过程中慢慢增多,理论上讲在水溶液中COOH很难和NH2形成酰胺键
2013年04月24日发布人:langlang
-
[size=2][color=Black]请问各位,我怀疑我的一抗二抗出问题了,如何验证啊?之前有位前辈说是用一个确定有用的二抗来验证我的一抗,直接把一抗加在膜上,再加新的二抗,然后显影。请容许我问个很傻的问题,那之前还要跑电泳和转膜
2013年06月01日发布人:土豆potato
-
[size=14px]天然产物化学 [b]徐任生[/b]主编 (第二版) PDF 纳米下载
[hide][/size][size=14px]连接:
[url=http://d.namipan.com/d
2014年12月31日发布人:chongwenmen
-
ice3500火焰法测铬,标线拟合只有2个9,最高点5ppm(吸光度0.4),乙炔1.4L/min,什么原因?,我用的也是ICE3500。原因好多啊。
你用的什么拟合,软件自带好多
首先你配的标准溶液有没有问题?
其次你仪器稳不稳定
2014年08月22日发布人:风往尘香
-
],[size=2][color=Black][font=Impact]
1.补到KEX,就可以,但要注意你的蛋白第一个氨基酸是什么,看能不能被切开,这个你去查查.
2.2个XHO1酶切位点,你可以考滤先使用PIC9质粒做亚克隆,再转到
2013年11月05日发布人:fqswdzd