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二氯甲烷组分用乙醇溶解上硅胶柱后能用乙醇洗脱吗?我本来是打算用二氯甲烷--甲醇梯度洗脱的,但是我们老师说用乙醇也能分开,我用乙醇洗过,分段效果太差,请各位大侠提供宝贵意见,不胜感激.,还是要先用薄层色谱摸条件,氯仿--甲醇系统对这个部分
2010年04月24日发布人:awingerbo
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=2][color=Black]请牛人们帮助分析一下 这样条带问题存在哪里?上样?还是转膜不够好?[/color][/size],[size=2][color=Black]我在做novus的HIF-1α
我一般是30V过夜转膜16小时,再100V转1小时
一抗1:1000
二抗
2013年06月08日发布人:pou
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[size=2]
各位战友,我做pcr扩增700多bp的条带,退火温度59°,延伸时间1分30秒,引物二聚体很亮,没有目的条带,不知道是怎么回事,我的引物碱基长度是26个bp.marker的最后一条是100bp[/size],[size
2015年08月05日发布人:987789
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[size=4][color=DarkSlateBlue]引物间形成二聚体怎么办? [转载]
因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊
2011年09月20日发布人:了了
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二氯甲烷是良好的溶剂,那么现在反过来想一下,有没有一碰到二氯甲烷就会凝结的物质??
要是存在的话,我的毛细柱封口问题就能解决了啊~~~!,楼主很有想法呀!,想法不错,试试看看效果怎么样?,抛砖引玉:
试试在二氯甲烷中不能溶解的
2009年12月15日发布人:yigaozizi
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;50ml容量瓶9个:;100ml容量瓶2个;1ml刻度浓缩瓶若干个。
二、所有用到的试剂和仪器色谱条件:
丙酮分析纯来源:天津新通精细化工有限公司
氯化钠分析纯来源:天津永大化工有限公司
2015年01月05日发布人:dreaming
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本人在大型化工厂从事废水处理研究工作10年有余,现结合MVR蒸发工艺,能以较低的运行费用处理高浓度含盐废水,目前已建成的大型装置有:
二萘酚废水、吐氏酸废水、J酸废水、磺化吐氏酸废水、蒽醌废水、1.4二羟基蒽醌废水、4-氯25废水、红色
2015年05月06日发布人:XXXX111
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我想用玻璃注射器,定量吸取二氯甲烷,发现二氯甲烷沿着玻璃杆往上渗,而且注射器的气密性不太好,想涂点凡士林不知道行不行,哪位高人帮忙指点下?谢谢!Sample Text,你用的是什么注射器啊?不会还是玻璃的那种吧!用一次性塑料的应该不会的啊
2010年07月13日发布人:ztj970831
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丙酮补足减失的重量,再加氯化钠约6g,精密加二氯甲烷30ml,称定重量,超声处理15分钟,再称定重量,用二氯甲烷补足减失的重量,静置(使分层),将有机相迅速移入装有适量无水硫酸钠的100ml具塞锥形瓶中,放置4小时。精密量取35ml,于40℃水浴上减压浓缩至近干,加少量石油醚(60~90℃)如前反复操作至二氯甲烷及丙酮
2015年01月05日发布人:mogu
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[color=Black][font=仿宋_GB2312][size=3][求助]做过氨氯地平缬沙坦片,请进
最近做氨氯地平缬沙坦片,复方制剂,含缬沙坦80mg和氨氯地平5mg,两个浓度差16倍 ,有关物质的的浓度大家是怎么
2011年11月05日发布人:chuntian1983