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课题组报道了铜催化的烷基碘化物的还原性三氟甲基化[10]。以CuCl/L-1(L-1=2,4,7,9-四苯基-1,10-菲罗啉)和NiCl2-glyme为催化剂,LiOMe/B2(nep)2(双(新戊二醇)二硼)为还原剂,2-吡咯烷酮为
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,有效分离2-AB标记的多聚糖混合物。对于方法优化,使用更缓的窄梯度,可有效提高保留时间上相临近的多聚糖峰之间的分离度;对于其它的参数,如流速、缓冲液浓度、流动相pH及柱温等,一般也需要进行优化。图1示例使用优化后的HILIC色谱条件后,复杂的
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丁基疏水色谱柱产品特点:1、对痕量级别的多种蛋白均有很高的回收率。2、可对离子交换色谱法无法分离的蛋白质结构异构体进行分离。3、在很宽的pH值范围内化学稳定性好。4、适合R&D、纯度检测以及生物相关产品的QC。丁基疏水色谱柱注意事项:1
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较好)3-5天,从第二天起,每日取培养液1ml,加甲基红指示剂1-2滴,阳性呈鲜红色,弱阳性呈淡红色,阴性为黄色。迄至发现阳性或至第5天仍为阴性、即可判定结果。 甲基红为酸性指示剂,pH范围为4.4-6.0,其pK值为5.0。故在
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提供了基础性的贡献。图2 骨肉瘤干细胞转录组与m6A甲基化联合分析例三:m6A修饰调节透明肾细胞癌的基因表达发表期刊:Epigenomics影响因子:4.404发表日期:20191220实验方法:m6A MeRIP-seq,mRNA-seq
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方法,有效分离2-AB标记的多聚糖混合物。对于方法优化,使用更缓的窄梯度,可有效提高保留时间上相临近的多聚糖峰之间的分离度;对于其它的参数,如流速、缓冲液浓度、流动相pH及柱温等,一般也需要进行优化。图1示例使用优化后的HILIC色谱条件后
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红外光谱的吸收峰不按你上边的讲的算的,就像你举的例子CH3CH2CH2CH2CH2CH3中甲基有吸收峰,亚甲基也有吸收峰,但它们并不是一种只有个峰,甲基主要的吸收峰有四个位置:2960(强峰),2870(强峰~中强峰),1465(中强峰
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S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl]methanol; N,N-dimethyldodecan-1-amine hydrobromide (1:1) CAS:112-18-5CAS RN.:112-18-5 分子式:C14H31N 分子量:213.4
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异构体 乳糖有α-乳糖和β-乳糖两种异构体。α-乳糖很易与一分子结晶水结合,变为α-乳糖水合物(α-LactoseMonohydrate),所以乳糖实际上共有三种构型。即α-乳糖水合物、α-乳糖无水物和β-乳糖。 乳糖含量 在
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处于两相中的反应物难以反应的难题。常用的季铵盐类相转移催化剂有:苯甲基三乙基氯化铵、三辛基甲基氯化铵、四甲基溴化铵、四丙基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基碘化铵、三乙基苄基溴化铵、三乙基己基溴化铵、三乙基辛基溴化铵。 相转移催化剂在有机合成中