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80度干燥会不会都没了,谢谢!,氯化1-丁基-3-甲基咪唑盐离子液体的沸点不止65℃吧。。我做过这种离子液体,不会没的。。。,A. 1-Butyl-3-methylimidazolium chloride . A 2
2014年03月19日发布人:adg
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如题,高效液相色谱法能分辨同分异构体吗?请各位同仁帮帮忙。
结构相差不大,主要区别在于一个较大基团在吡嗪环(与吡嗪环类似,不是单独的一个环)的2位还是3位
用高效液相色谱法测出来的含量会不会包含同分异构体,主要看样品的结构相差是否很大
2013年05月24日发布人:差不多先生
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[size=2][color=Black][b]如题,小弟最近在做电荷异构体相关研究 ,大家都知道希望自己的样品更加呈均一性,减少电荷异构体。尤其在做BIOSIMILAR..更加需要对这些参数进行控制,趋向于和原研药一致。 但一个控制范围
2016年04月09日发布人:彼岸花opp
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双蒸水)至10ul(1.5ml离心管)
2. 加1.1ul 3M的NaOH,混匀
1.5g NaOH+12.5ml H2O----3M NaOH
3. 37度温浴10min(水浴)
4. 6 ul 10Mm的氢鲲(hydroquinone)----色转
2013年03月27日发布人:星星点灯
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现
2015年10月24日发布人:apple_danny
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,另一种是1,2,4,5取代。
结构中有羰基,在1700附近有强吸收,不能通过红外光谱判断是哪一种异构体;
化合物没有手性,也无法通过圆二色谱判断取代位置。
从反应物的活性上看,生成这两种取代产物都是有可能的
2011年09月26日发布人:sd71469190
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。所以很难说你的东西,就是非对映异构体了。,如果楼主的非对映异构体的混合物不好分离,可以采用NMR方法将其分开。4楼说的是两个化合物的混合物。不是非对映异构体的混合物。,对于非对应异构体,有可能出现多处不重合的峰组(视具体情况而定),通常使用H谱进
2010年11月28日发布人:luohu0126
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转变)。更深一层的机理应该是甲基的引入使得分子内或分子间的非共价键重新分配等,这样也会影响DNA与转录因子的结合等等。,结构基因含有很多CpG 结构, 2CpG 和2GPC 中两个胞嘧啶的5 位碳原子通常被甲基化, 且两个甲基集团在DNA 双
2013年12月20日发布人:ssonglikihi
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]手性异构体的分析方法验证(专属性试验)
按照[H]GPH8-1 手性药物质量控制研究技术指导原则的分析方法的验证:方法的验证应参照分析方法验证的技术指导原则,对于光学纯度
2011年11月24日发布人:bluelake
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,具有刺鼻臭味。
熔点-47℃,沸点155.6℃,47℃(2kPa),相对密度0.947(20/4℃
在水中溶解度10.5%(10℃),水在环己酮中溶解度5.6%(12℃),易溶于乙醇和乙醚。在冷水中溶解度大于热水。
和水共沸(这个
2016年01月12日发布人:duoduo