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[size=2] 我用的是德国莫克的,感觉不是很好.大家向我推荐一下其他哪个牌子好?图片点击可在新窗口打开查看
[/size],[size=2]我们用的也是MERCK,感觉还可以,你的不是假的吧?
天地的乙腈也可以.
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2015年09月24日发布人:科技化
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目前合成7-二乙氨基-4-甲基香豆素的合成遇到一些瓶颈
取1:1.5当量的3-二乙胺基苯酚和乙酰乙酸乙脂加热反应,
催化剂是选择锌粉和氯化锌,温度控制在95度。
反应完成得暗红色浓稠液,看了些文献是加醋酸闭环再加冰水固化得到固体
2014年06月06日发布人:vbnm
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请问大家做过环氧乙烷的开环反应么?都是怎么做的啊?,不知道你想了解环氧乙烷开环哪方面的?是准备做什么,是醇醚吗?,不知道楼主想要使用什么试剂使其开环呢。如果制备醇,尤其是伯醇的话,采用格式试剂是一种很好的方法,当然还有很多试剂能使其开环
2014年03月10日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][font=黑体][color=DarkRed]相关检测项目:
环氧乙烷 万分 气相色谱[/color]
求助,棉签的 环氧乙烷残留量检测是怎么做的?
谁有SOP可以给我一份吗,万分感谢 [email
2015年08月27日发布人:changlhsyo
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和溴代物极性相差不大,建议你取一点过柱子打个氢谱看看,原料和产物在紫外灯下几乎都不荧光 看不到的 让叠氮化钠过量 这个反应还是蛮容易进行的 后来用水和盐水等洗就行了,做个红外可以看到叠氮根的吸收,做个红外可以看到叠氮根的吸收,恩,两个
2014年03月15日发布人:iop
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苯环上的甲基,用NBS/CCL4溴代后总是有二溴代产物的生成,而我要的是一溴代产物,而且用氢氧化钠回流水解 二溴代产物水解不掉,请求高人指点!,做成溴代是总产品吗?还往后面做?,可以做成苯甲酸甲酯,在用3-溴化硼还原为醇,在用卤素取代
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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[/size],[size=2]一共是4个样品 a样和b样 两组共4个 求关注啊 有没有一起在做的
单位报的氯酸盐和溴酸盐真心是要坑死我啊。。。。。质控样品都没有啊![/size],[size=2]我们今天开始做,LZ做的结果
2014年12月17日发布人:shkudo
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的话就继续升温,直至有液体出来为止。,真空泵没问题,可能反应条件不对,我试过甲胺水和甲胺醇,根据文献我用甲胺水和甲苯混合,然后滴加溴代酮,同时滴加15%Na0H,反应二小时后萃取再酸化,减压蒸干,重结晶,得不到产物,反应后颜色也不对,我目前也在做,可以和楼主探讨一下吗?,你是要脱出甲苯溶剂么?水泵真空不高的话,50度脱除不了甲苯的
2014年05月20日发布人:jiankufanhan
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各位大侠,请教一个关于盐酸氨溴索的问题:在BP中盐酸氨溴索(Ambroxol Hydrochloride)有个杂质B,英文名称为:trans-4-(6,8-dibromo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl
2014年05月19日发布人:jkh123
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[size=2]最近我们在做生活饮用水中溴酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐的方法验证。使用的是戴安的is-90,配的是AS23的柱子,直接进样,500微升的定量环,做出的曲线还可以,在99.9%以上,但是亚氯酸盐的曲线不到90%,单点也还可以,但是
2015年03月19日发布人:仙客来