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[size=14px]天然产物化学 [b]徐任生[/b]主编 (第二版) PDF 纳米下载
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2014年12月31日发布人:chongwenmen
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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[size=2][color=Black][b]最近做WB,几个问题求教高手:
1.因为我的目的蛋白和内参离得很近,均在40kDa左右,想在一张膜上爆出目的和内参,用stripping buffer 洗膜效果不理想,现在想用两种荧光的二
2013年04月11日发布人:紫烟
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200#里含有苯、甲苯、乙苯、二甲苯吗?若有的话做气相色谱时如何准备判断相对应的峰?简单点的方法,谢谢,1. 选择合适的色谱条件
2. 进一针200#
3. 在200#里加入少量的苯、甲苯、二甲苯,摇匀后进样
4. 观察第二针色谱图
2014年09月28日发布人:会飞的云
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-氯甲基吡啶盐酸盐与乙二胺反应合成TPEN(4个吡啶环的配体),水做溶剂,加NaOH反应,70度一个小时,看起来很简单的一个一步反应。为什么我最后得到一种深红色的液体而没有文献中所说的浅棕色固体,这个反应有什么需要特殊注意的吗?用2-氯
2014年03月05日发布人:ass
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大家好。我目前正在进行的一个项目中有关于一些物质的近红外光谱图。这些物质包括就D-甘油酸(甘油酸也可以)、二甲苯、乙苯、Na、Cr、Zn、Mn。我现在很需要,整个项目的进程全靠它了。哪位高手有的话,麻烦发到我的邮箱[email
2015年03月12日发布人:happydream
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我想做双氨基聚乙二醇,下载了个袁明龙的专利和孙璐的硕士论文还有陈馨的硕士论文,他们基本上是用相同的方法,但是我做到第一步就卡了,希望各位大侠能帮忙告诉NH2-PEG-NH2的制作方法,非常感谢,以前做过。先用甲苯共沸除水,加入甲苯磺酰氯
2014年05月31日发布人:jiankufanhan
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,SE-30柱是非极性柱,二甲苯在其中保留时间要长点;而PEG-20M则是强极性柱,二甲苯在其中很快就会流出!,我们用的是面积归一法,没有经过校正,比如说用SE-30分析得出的分析结果为98。5%,而用PEG柱分析出来可能达到99。5%以上
2013年05月26日发布人:小米粒
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如题,请教各位大侠,怎么在反应中使1-氨基哌啶盐酸盐游离出来直接应用于反应呢?我的要在无水条件下进行,不胜感激!,可以使用有机碱将盐酸盐中和掉,比如DBU之类的。,请问DBU是强碱吗?那三乙胺为什么不行呢,我用三乙胺试了不行,三乙胺的碱性
2014年06月11日发布人:shuishui
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请问二氯甲烷会和二甲苯共沸吗?共沸点是多少啊?谢谢啊,是溶剂就会共沸,比例大小而已,,沸点差那么多 就算有 也非常少,普通克氏蒸馏蒸二氯甲烷时肯定会有少量二甲苯带出,加根小填料柱就可以了,,两者沸点差距比较悬殊,应该不能的,,二者沸点
2014年02月27日发布人:shuishui