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伯胺和醛的还原胺化一直进行的不顺利,现在想把伯胺用BOC保护起来,成了仲胺再进行还原胺化,那请问上了BOC以后位租是不是太大了,还能跟醛反应吗,难道我看错了?我可以将你的命题理解为:“伯胺上Boc保护之后,会更容易与醛发生还原烷基化”吗
2014年02月21日发布人:vbnm
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[size=2]说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?
欢迎大家对其进行讨论。[/size],[size=2]请问MS那边用的全氟三丁胺是什么纯度级别的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:小葵
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[size=2]我用来进非甲烷总烃的机器是国产的,用的是双柱单进样口单FID,两个柱子分别是502柱和玻璃球柱,在进一些常规的样品的时候出峰是很正常的 总烃峰是在0.35分钟,甲烷是在1.03分钟,但是有些样品比如固定污染源的废气其成分
2016年02月05日发布人:youyou99
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点,对胺类物质有吸附。[/size],[size=2]才看完“绝命毒师”最后一季最后一集的人表示对甲胺这东西很眼熟,兰色bingdu的最主要原料啊。。[/size],[quote]原帖由 [i]ALALA[/i] 于 2015-9-30
2015年09月30日发布人:DDD
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[size=2]相关检测项目:
进样口 检测器
安捷伦科技(中国)有限公司 各位大侠,小弟做用岛津GC2014做非甲烷总烃,用玻璃微珠的填充柱,做出的样品不出峰,进样口温度为100,色谱柱为80,检测器为150,分析时间五分钟
2016年02月02日发布人:www.1
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想做一个溴化反应,但原料在CCl4中不溶,倒是能容易溶于DMF,那能否现将原料溶于少量DMF,再将此DMF溶液溶于适量的CCl4中,进行溴化反应。求教各位虫友,这样能否行得通?,按LZ说法溶于DMF,那么可以直接以DMF为溶剂尝试反应
2014年03月16日发布人:adg
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今天刚跟同事一起做牛奶的三聚氰胺,仪器是waters的液质
HILLIC柱子
开始跑标准品的时候,进了十几针都不出峰,同事说就是这样,进几针之后就会好的。
果然十几针之后出峰了 不过比平时的时间晚,同事说正常,再近几针就恢复了
2010年08月13日发布人:英语你我他
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求助,季铵化SN2反应中溶剂加量和反应温度对产率的影响?为什么溶剂量太大时,反应产率会降低?反应温度过高时,反应产率会降低?,溶剂增多使得反应物浓度降低 反应速度变慢
而升高温度可能会使得副反应增多 或者卤代烷损失 使得反应
2014年06月08日发布人:iop
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,不过为了保证产物,楼主可以将羧酸做成酰氯。,先谢谢你的指导。做成酰氯再酰胺化的做法已有文献报道,我们想探讨新的做法。,如果不饱和羧酸是共轭的话,常温下就可以发生N-Michael 加成。不共轭则没关系。
胺的活性比醇高,可以先尝试直接反
2014年06月21日发布人:vbnm
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生成叔胺这一步,不生成季铵盐?
谢谢啦~,这个的要你自己摸索了,但是最好是要加惰性气体保护!,是用37%甲醛,但没处理…,那在做胺基甲基化的时候效率如何?是混到一起加热就可以了吗?我的功能团只有一个伯胺,所以不怕别的反应,只要全部变成叔胺
2014年06月10日发布人:iop