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定容以后体积变大
用二氯甲烷配置邻苯二甲酸酯标准溶液,定容摇匀后发现液面高于刻度线,求解释!,这个不太可能吧,配溶液肯定是先溶解了再定容~ 除非是振摇前后温度不一样导致的。,可不可以理解为溶剂性质的一个变化呢?温度引起的一个变化
2012年03月09日发布人:swn_nyve_vb
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样品中含二氯苯甲酸、乙酸、乙酸丁酯、醋酸铜、四甲基乙二胺、4-甲基吡啶应该怎么处理?用什么色谱柱?
用安捷伦6890 FID色谱仪,应该用极性柱好一些,用碱把酸转化为盐水洗,分层除去有机相,酸调,再用二氯萃取,怎么样?
用DB-5
2011年11月26日发布人:kangying726
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测浓度。但过程中出现了两个问题。
一是透析后的抗体中出现了絮状沉淀,而且是灰色的,感觉很脏,离心后管底有黑色沉淀,不知道是何物。
二是测浓度时发现抗体浓度只有预想的一半,而且抗体总量只有沉淀之前的一半,硫酸铵沉淀会引起这么大的损失吗
2014年05月24日发布人:2541
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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5-氨基对苯二甲酸与DL-2溴丙酸反应,氨基和溴发生反应,而羧基不反应,可行不?,5-氨基-对苯二甲酸先酯化,再与2-溴丙酸酯反应,有机(无机)碱做缚酸剂,最后水解酯,得到目标产物 ---- 这个是最保险的方法
苯胺因为苯环共振
2014年06月12日发布人:iop
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱压力突然升高
我们用waters的2695柱后衍生检测氨基甲酸酯,仪器放置了3个多月没用,放置
2011年11月23日发布人:ouoje
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转载
各位高手帮忙,怎么测定N,N-二甲基乙酰胺中丙三醇的含量???
双波长紫外可见吸收貌似不行,能用滴定的方法吗???,方法名称: 甘油(注射用)—甘油的测定—中和滴定法
应用范围: 本方法采用滴定法测定甘油的含量
2013年08月25日发布人:花花
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现在做实验,每天油浴锅基本要开十个小时,温度180度,考虑到安全使用空气浴,但是效果没有油浴好,买的二甲基硅油用了一周就变稠成果冻样,现在想继续油浴做,不知道使用金龙鱼大豆油怎么样?它的沸点是多少? 另外请问做高温反应的大哥大姐们,你们
2014年06月09日发布人:happydream
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请问版内有谁用过长沙开元的测硫仪吗?测试效果怎么样?
是管式炉红外法吗?
或者做煤中硫有其他单位好用的仪器推荐一下吧?或其他方法,不要发广告啊,请问他家的红外测硫仪和长沙开元的原理一样吗?是管式炉红外吗?
不让带网址,没有用
2015年12月28日发布人:小红
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葡萄糖溶液,负离子模式,ESI trap仪器。流动相0.1%甲酸+5mM醋酸铵水溶液-乙腈。打出来的离子峰竟然是181,怎么解释啊?求高手赐教,对181做二级,看看是不是葡萄糖,还是杂质什么的
还有就是较机,是不是仪器质量数偏了
2010年03月30日发布人:q_r_epcnge