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特殊 DNA 复制。技术缺点1. 最初的PCR技术所采用的核酸染料,会对实验人员和环境造成伤害2. PCR完成之后需要开盖检测,容易发生污染造成假阳性结果3. 检测耗时长,操作麻烦,容易出错4. 只能做定性检测◆◆二代PCR◆◆第二代PCR
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背景初级芳香胺是一类化合物,其中最简单的形式是苯胺。大部分初级芳香胺都不会威胁人类的健康,但某些物质却是已知的人类致癌物。苯胺类化合物为芳香胺的代表,系指苯胺分子中的氢原子被其它功能团取代后形成的一类化合物。苯胺对人体具有毒性作用, 仅
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从分子式来分析,N-1萘基乙二胺盐酸盐含有两个氨基,可与两分子亚硝酸反应,只是亚硝酸稍微过量就行,可以保证N-1萘基乙二胺盐酸盐的转化率最高;然后在加入少量的对氨基苯磺酸反应掉过量的亚硝酸,就制得我们所需的重氮液了!具体的用量的根据你能得到的原料来确定加入量.
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肥大细胞(Mast cell)是疏松结缔组织内常见的细胞,常成群的沿着小血管和淋巴管分布,也常见于支气管和胰腺的小叶间导管周围,一般细胞较大,直径约为20-30μm,呈圆形或椭圆形,胞核较小、胞质内充满粗大且具有异染性嗜酸性颗粒。甲苯胺
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:准确称取小牛胸腺DNA10mg,以0.1mol/L NaOH溶液溶解,转移至50ml容量瓶中,用0.1mol/L NaOH溶液稀释至刻度。浓度为200µg/m1; (2) DNA样品液:用上述实验方法提取的DNA样品 (3)二苯胺试剂:使用
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0902第一法)比较,不得更浓。硫酸盐取本品0.20g,加水20ml溶解后,加稀盐酸2ml,摇匀,分成2等份;1份中加水1ml,摇匀,作为对照液;另1份中加25%氯化钡溶液1ml,摇匀,与对照液比较,不得更浓2,6-二甲基苯胺照高效液相色谱法
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如图2所示。采用上述色谱方法可以进行自来水中联苯胺的检测。图2. 自来水中联苯胺测定结果色谱图线性、检测限、定量限对联苯胺进行了线性、检测限及定量限的考察。使用甲醇-水配制浓度为2、5、10、50、100、200 μg/L的联苯胺标准系列
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来源于印染染料、油墨、制药、橡胶、炸药、涂料、农药和塑料等工业废水。苯胺类化合物具有很高的毒性,其中一些具有明显的致癌作用,是我国规定的优先控制污染物。关于苯胺的标准测定问题按照GB36600-2018土壤环境质量标准表3推荐的检测方法,土壤中
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可以极大的提高实验灵敏度并降低检测限,比分光光度法普遍降低了近两个数量级。卢玉超等[15]建立了毛细管电泳-场强放大样品堆积测定染发剂中7 种苯胺类物质的分析方法。线性范围为3~1 000μg /L( R2>0. 996) ,检出限为0.
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N-二甲基亚硝胺(分子式 C2H6N2O,结构简式 (CH3) 2NNO,分子量 74.08,缩写为 NDMA),黄色液体,可溶于水、乙醇、乙醚、二氯甲烷。可用于制造二甲基肼。由二甲胺与亚硝酸盐在酸性条件下反应而生成。NDMA 是一种
2023-12-29
来源: 安捷伦科技(中国)有限公司