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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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酯基的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]吸收?特征吸收多少呀?谢谢大家!,C=O的伸缩振动在1715左右。c-o的伸缩振动在
2010年12月14日发布人:huhuiowen
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现在要分离,N-氧化烟酸和N-氧化-3-氰基吡啶,烟酸和3-氰基吡啶
由于物质具有离子性质,我在SeQuant ZIC-Hilic色谱柱上分离,用醋酸铵和乙腈混合溶液作流动相,但是两个带有氰基的物质一直在很早出峰,大概3min就接连出峰
2009年08月11日发布人:iwfi325iwc
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酯,经查酪朊酸钠是乳制品,由牛奶提炼而成,所以怀疑其可能由添加了三聚氰胺的牛奶制的,另外一种情况是国标检测酪朊酸钠中的氮含量采取的是凯氏定氮法,这也给了三聚氰胺钻空子的机会,因为三聚氰胺每吨的价格低酪氨酸钠6千多元,在换算成含氮量的价,将会
2010年02月06日发布人:饮食男女
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如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
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出的峰太多了,也搞不清哪个峰是什么物质,有没有人做过相关的分析啊?,你也可以参考美国职业卫生局的关于此物质的防护材料的资料。,你可以加个标准样品,如果那个峰面积多了则就是这个物质,你分别进二乙苯和二乙烯基苯的标样,就能定峰的位置了,进了标
2013年05月10日发布人:巅峰时刻#-#
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本乙晴到酮
问题1:氰基变羧基,照文献上面,调配百分之80硫酸溶解氰基酮,然后80度氧化水解半小时,请问这里 加多少硫酸?不会是饱和就好吧?
问题2:水解完毕后,加百分之30稀硫酸进行回流脱羧。这里的比例是多少,回流温度多少?时间为
2014年06月15日发布人:nmn
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用对硝基苯胺与醛做亚胺,反应后希望只还原亚胺保留硝基,请问用什么条件比较好?,硼氢化钠一类的,高选着性 ,例如,氰基硼氢化钠,乙酰氧基硼氢化钠,有羰基在都可以选着性还原,硝基更没问题,请问,有具体文献吗,或者具体的操作?,氰基硼氢化钠为
2014年06月25日发布人:ass
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用的是AGILENT 7890A GC,两个月前,检测0.1ppm溴氰菊酯时,出峰正常,但是现在出峰很小,几乎看不到。我用的是农药的混合标样,其他农药的峰都很正常,这是什么原因?,用的样品还是以前配的样品吗?样品挥发了?重新配一个试试
2010年01月29日发布人:NVIDIA
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内ph值可能偏碱,对细胞生长不利。 可以加点Hepes缓冲液 。,不过传代吹散细胞时,培基也会由出现这样的颜色改变,是不是与空气有关,进了二氧化碳?,[size=2][color=Black]
呵呵,不知楼主用的是什么培养基,如果用
2012年05月16日发布人:bgf5