-
产物中有羧基,你先调碱,使产物成盐溶于水相,再将水相调酸,EA萃取。换个二氯甲烷比甲醇3:1试试吧,加酸应该是让ZnCl2解离,萃取之后应该需要Na2CO3之类的中和一下吧?虽然乙酸乙酯是可以萃取盐类,但是四氮唑极性本来就很大了,成盐就更大
2014年02月20日发布人:adg
-
,波长254 流速0.7ml/min C18
出峰时间,3.7min
因为里面有个杂质是二硫脲,无法分开[/size],[size=2]5:95 水-乙腈?95:5?[/size],[size=2]这个检测波长太低了吧?基线能
2015年09月26日发布人:天蝎座
-
想测定浓度为100ppb左右的NO3- NO2- 甲胺和二甲胺,不知道能否出峰,另外请教各位大侠都用离子色谱测定什么,检测限是多少!!!,这个浓度没问题的,对于NO3、NO2测定要用阴离子柱,而一甲胺、二甲胺要用阳离子柱。,应该是没问题的
2009年09月25日发布人:q_r_epcnge
-
[size=2][font=黑体]今年315晚会中,报道了山东化工厂生产的调和汽油,其中有一个成分:甲缩醛。
甲缩醛为无色澄清易挥发可燃液体,有氯仿气味和刺激味,可溶于3倍的水(20℃时水中溶解度32%(质量))。对粘膜有刺激性,有麻醉
2015年04月24日发布人:如影随形
-
的能够引起肝细胞坏死的化合物,其可在动物体内部分重现人类肝病模式,故一直被研究者作为诱发各种肝损伤模型的造模剂,以期阐明肝脏毒性的发生机制.
口服3~5ml即可中毒,29.5ml即可致死。四氯化碳的蒸气有毒,毒性较高,吸入人体2~4毫升
2015年08月13日发布人:但是
-
想请教几大家个关于二苯基膦锂制备的问题。我现在在做这个,在氮气流下向三苯基膦的四氢呋喃溶液中加入锂片,搅拌了4、5个小时也没有看到液体变红啊!这是什么原因呢?
锂片加入的时候特别容易变黑,所以添加时速度要特别快,还有什么办法么?
氮气
2014年05月22日发布人:teddy
-
[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
-
请问,我想在2-苯基吡咯的N上连一个链状的烷烃,以前一直用的是2-苯基吡咯和卤代烃反应,用NaH做碱,但是这个方法,反应比较慢,我用是THF回流,还总是反应不完,而且副产物较多,可能是吡咯的其他位置的H被拔掉了,请问各位大神,有做过这种
2014年03月13日发布人:nmn
-
本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
-
[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli