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凯氏定氮法的四个步骤是消化、蒸馏、吸收、滴定。在消化步骤中,需加入少量辛醇并注意控制热源强度;在蒸馏步骤中,清洗仪器后从进样口先加入,然后将吸收液置于冷凝管下端并要求,再从进样口加入20%NaOH至反应管内的溶液有黑色沉淀生成或变成深蓝色
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,DB-5,SE-54,HP-5,RTX-5,BP-5注:2、3常无严格区分,通常混称。三、中等极性4、50%Phenyl dimethyl polysiloxane, 50%二苯基(50%)二甲基聚硅氧烷,商品名:OV-17,HP-50
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含水或乙醇和水的混合物不低于20%]砷酸铅四氟化铅四氯化铅四氧化三铅硒化铅硝酸锂2-溴丙烷溴酸铅亚磷酸二氢铅一氧化二氮[压缩的或液化的]一氧化铅一氧化碳一氧化碳和氢气混合物乙二醇二乙醚乙酸铅3-(α-乙酰甲基苄基)-4-羟基香豆素碘酸铅叠氮
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(II)[Co(NH3)5Cl]SO4硫酸一氯·五氨合钴(III)Fe2Cl6(氯化铁二聚体)四氯二-μ-氯合二铁(III)(NH4)3[Cr(NCS)6]六(硫氰酸根)-N-合铬酸(III)铵命名规则配合物晶体场理论的能级分裂示意图一、配合物
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钠 D357944-10G三(2-氰乙基)硝基甲烷C4706-10G三(2-羧乙基)膦 盐酸盐762342-100MG三(3-羟丙基三氮基甲基)胺230227-5G三(4-溴苯基)六氯锑酸铵378755-25G三苯基二氯化膦T84409-25G三苯基瞵
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规格 (1)2ml:0.2g (2)2.5ml:0.25g (3)5ml:0.5g(按C38H72N2O12计) 用法用量 将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0
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,第一、第二、第三类溶剂的残留限度应符合表中的规定。溶剂名称限度/%第一类溶剂(应避免使用)苯0.0002四氯化碳0.00041,2-二氯乙烷0.00051,1-二氯乙烯0.00081,1,1-三氯乙烷0.15第二类溶剂(应限制使用)乙腈
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(FULL SCAN)定性(扫描范围:45-300amu),SIM模式定量。 3.测试结果 3.1 22种标准物质组分定性结果 1—2-氯甲苯 2—3-氯甲苯 3—4-氯甲苯 4—1,3-二氯苯 5—1,4-二
2021-04-01
来源: 江苏天瑞仪器股份有限公司
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等。反应过程中氯化亚砜一般先与催化剂结合,然后再与羧酸反应生成酰氯。(1)三甲基乙酸在己内酰胺催化下与氯化亚砜反应生成三甲基乙酰氯,产率96%。(CH3)3CCOOH→(SOCl2己内酰胺)→(CH3)3COCl(2)对(间)苯二甲氯化亚砜
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除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。①乙醇:95%。②硫酸:ρ=1.84g/ml。③二苯基碳酰二肼。④重铬酸钾:基准试剂。⑤(1+9)硫酸溶液:用量简量取ρ=1.84g/ml 硫酸100ml,缓慢(边搅拌)倒入约