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用非极性柱子二硫化碳萃取法分析水中苯系物(经济原因不换柱子),发现邻二甲苯与苯乙烯分离困难。柱温已经降到55℃,流速已经降到12cm/s。柱温,流速不想再降了。
将分流比调至200才勉强分离。 这么大的分流比能准嘛?大家一般用的分流比为
2011年08月26日发布人:uovt69jn
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=6300[/url]
N-溴代丁二酰亚胺产品主含量不得低于98%或不得低于99%
性状 本品为白色结晶性粉末
本品易溶于水,略溶于甲醇并在其中不稳定
鉴别 1.本品的红外吸收光谱应与对照图谱一致
2.
2015年03月10日发布人:gmt
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编辑 [/i]],3-氯1,2-丙二醇用七氟丁酰基咪唑衍生生成1,2-二(七氟丁酰氧基)-3-氯丙烷,用GC-ECD测定,外标法,检测限:0.01mg/kg.
3- 氯1,2-丙二醇用苯基硼酸衍生生成3-氯1,2-丙二醇苯基硼酸酯,用
2010年04月17日发布人:饮食男女
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书上说氯气、硫酰氯都能氯化,比如说对烯烃,对酮的α位进行氯化,从反应机理上讲,这二者有什么区别,硫酰氯氯化时的机理是怎样的,这两个,那一个的活性强?,硫酰氯也是自由基反应,活性比氯气高,氯气的话,用的比较危险,且副反应多!,硫酰氯氯化设备
2014年07月10日发布人:adg
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用2-氟-4-硝基苯甲酰氯和甲胺气体反应,为什么没有生成N-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺,而是成盐了。我的甲胺气体是用甲胺水溶液滴在氢氧化钠固体上产生的,经过分子筛干燥了的,累不累撒,直接将酰氯滴到现成的甲氨水溶液中就行了。酰氯稳定着呢
2014年06月12日发布人:jiushi
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请问各位高手,我用气相色谱分析对二甲苯,恒温操作,为什么出的是两个峰,试剂为化学纯的,是不是试剂纯度不够高??,有二甲苯的其他异构体,所以是两个色谱峰。,二甲苯里有邻,间,对二甲苯,还有少量乙苯!,这就挺好的了。要是试剂不好,应该出三个峰。邻、间、对。,试剂不纯有间二甲苯。。。。,化学纯的不可能没有其他杂质的,尤其是这些异构体很难分离的情况。
2012年06月16日发布人:gladnesor
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氨基酸酰氯化,请帮忙指点一下方法,先将氨基保护了,然后再酰氯化,二氯亚砜滴加可以氯化,推荐:[url]http://wenku.baidu.com/link?url=[/url] ... sJ40nrMWL2d38zXoHZ_,二氯甲烷作
2014年02月13日发布人:iop
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上面都说酰氯会和三乙胺或者吡啶形成盐,由于三乙胺和吡啶上面都没有活性氢,所以这种“盐”不会变成酰胺,反而比酰氯活性更高,和醇类或者胺类反应形成酯或者酰胺,从现象上看,将酰氯滴加到三乙胺或吡啶的二氯甲烷溶液中会产生白色固体,确实应该生成了“盐
2014年06月26日发布人:adg
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工业生产以均三甲苯为溶剂,后处理用水处理,分离产品后希望均三甲苯能够直接套用,如何脱除均三甲苯中微量的水?节能的角度考虑,不采用蒸馏的方法,加点干燥剂,出去大部分,再用分子筛泡泡,不知道行不行?,用干燥剂只能适于实验室小量实验,车间生产
2014年03月15日发布人:风往尘香
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各位大虾,我用5-降冰片烯-2-羧酸与亚硫酰氯反应,没有加其他溶剂,也没加催化剂,在70℃下加热回流,我想问一下需要反应多长时间?我看的两篇文献,一篇反应1h,另外一篇反应12h,这也区别太大了吧!急,实验正在反应中!另外,后处理怎么弄
2014年05月29日发布人:艰苦奋斗