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。Alexander, Petr; Krishnamurthy, V. V.; Prisbe, Ernest J.; J.Med.Chem.. 1996,39,(6),1321-1330.,亚磷酸二乙酯,后处理怎么弄?我在二氯中反应的,后来加了甲醇,生成了旋不干的东西。,我想问下 对苯醌能甲基化吗?反应条件,我想的是实在不行就准备换用对苯酚了。
2014年05月14日发布人:teddy
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我用直链的聚对苯二甲酸丁二醇酯制备了环状的对苯二甲酸丁二醇酯,但是产物中有很多杂质,求提纯的方法,色谱柱硅胶分离就可以,你用聚的直连化合物,在反应的过程中肯定会产生很多水解不完全的低聚物,杂质很多应该是直连多聚物水解不完全形成的低聚物
2014年02月27日发布人:jiankufanhan
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我们实验室用的是毛细柱子,测乙二醇,碳酸乙烯酯体系的,
但是碳酸乙烯酯的峰如附件所示(画圈的),请问高手应该怎么解决~,我用的不是这些物质 我也曾经出来过这种峰 好象是打色谱的时候不是非常快速的打进去的 我个人认为 因为下次重复就
2013年05月26日发布人:hey_bye
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为什么头孢呋辛酯片一放大做中试溶出度就不合格呢,我是湿法制粒,原因很多种,初步估计是你的崩解剂的问题。,引起溶出不合格的原因很多,你提供的信息太少了,不好分析。
放大之后才出现溶出不合格问题,那就可以推断处方大致上是可行的。楼上说的
2014年05月14日发布人:大学习
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5份样品图谱1,
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-25 11:21 编辑 [/i]],岛津的红外可能与尼高力的不兼容,它本身没有谱图库吗?偶联剂的最大吸收应该是磷酸酯(1000附近),通过分析磷酸酯的吸收峰比分析钛
2011年05月26日发布人:zenmewanaaa
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[size=2][font=黑体][color=DarkRed][size=3][font=黑体][align=center]正交试验法优选香砂养胃丸最佳打光工艺[/align][/font][/size][/color]
目的:对香砂养胃丸的打光工艺进行优选。方法:采用L8(2)7正交试验
2015年03月12日发布人:生物迷
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请教一下各位:ph值为10的磷酸缓冲液如何配制呀?谢谢!,翻看了05版药典二部附录,未见有这么高pH的磷酸缓冲液或者磷酸盐缓冲液。,溶液A1:0.2M甘氨酸。15.01g 甘氨酸溶于水中,定容于1L容量瓶中。25ml
溶液A2:0.1M
2011年06月21日发布人:michael_b_rex
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尼泊金丁酯是2010版中国药典二部1224页中登记的药用辅料。
但是查询国家局网站数据库,没有发现批准过哪个厂家生产药用级别的;
同时因为尼泊金丁酯未被列入食品添加剂,因此,也就不可能有哪个厂家能提供出食品级别的证明
2014年07月15日发布人:铃儿响叮当
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[size=2][color=Black][font=Verdana]我在做磷酸化的p38,p44/42,是不是磷酸化的都不怎么好做?p-p38说明书说是43KD,p44/42是44、42KD两条,可我每次做出来的条带感觉位置都不太对
2014年01月06日发布人:guagua
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[size=2]文献上说来自电鳗的乙酰胆碱酯酶AChE (lyophilised powder; 292 U/mg solid; 394 U/mg protein),请问它的单位是什么意思啊?
还有就是我如果购买500U/mg 的酶
2022年07月03日发布人:DDD