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请问各位大侠们,你们在做硫酸氢氯吡格雷这个品种时,有没有碰到溶出时崩解不完全的情况啊?
我在做这个品种时发现制粒后颗粒硬度稍微过大后,就会导致最后压出的片子在做溶出时在规定时间内经常会崩解不完全,会剩小块在里面,那么增加崩解
2014年01月17日发布人:大学习
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操作得当,相关系数(药典上不叫“相对指数”)是完全可以达到0.999以上的。不过,苯酚硫酸法本身误差就比较大,重现性不如蒽酮硫酸法。
第二个问题涉及的因素就比较复杂了,总体来说,有三种可能原因:
1、操作误差。不用我多说吧,自己按照参考文献仔细点就可以避免了。
2、仪器误差。比如分光光度计没有校正(从你的“同一浓度的5根对照品试管所测值RSD
2014年05月16日发布人:toy
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尼泊金丁酯是2010版中国药典二部1224页中登记的药用辅料。
但是查询国家局网站数据库,没有发现批准过哪个厂家生产药用级别的;
同时因为尼泊金丁酯未被列入食品添加剂,因此,也就不可能有哪个厂家能提供出食品级别的证明
2014年07月15日发布人:铃儿响叮当
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请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都
2014年03月11日发布人:ass
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原因呀??[/size],[size=2]AS19亚硫酸和硫酸共淋洗,换根别的柱子。亚硫酸不稳定,可以加稳定剂,呵呵。
水里面很少提,多数是应用于食品,应该能找到不少文献。[/size],[quote]原帖由 [i]qqq111[/i
2015年10月22日发布人:damingxia0904
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我分离乙酸乙酯萃取部分为选择合适的洗脱剂,分别对氯仿甲醇系统(3:1)和石油醚丙酮系统(3:1)洗脱剂点板,结果在紫外灯下发现氯仿甲醇系统的板上推到了溶剂前沿,展宽严重,是横在板上的一条线,而石油醚丙酮系统的板在紫外灯下则只是在原点有一个
2010年09月19日发布人:zzy870720z
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谁知道哪里有药用级的邻苯二甲酸二乙酯和柠檬酸三乙酯啊?做包衣增塑剂用,需要不多,少量购买,柠檬酸三乙酯,安徽丰原,丰源的批件已过期,所以目前没有药用批件的。,丰原的只有受理书,没有批件呢,供应商 联系电话 传真 电子邮件 国家 产品
2014年03月11日发布人:龙泉
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为什么头孢呋辛酯片一放大做中试溶出度就不合格呢,我是湿法制粒,原因很多种,初步估计是你的崩解剂的问题。,引起溶出不合格的原因很多,你提供的信息太少了,不好分析。
放大之后才出现溶出不合格问题,那就可以推断处方大致上是可行的。楼上说的
2014年05月14日发布人:大学习
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苯甲酸钠现在还可以用作口服液的防腐剂吗?山梨酸钾用了容易析出,还有什么防腐剂可以用作口服液?,你pH多少,常用的防腐剂包括‘①尼泊金类,最广泛的是尼泊金乙酯,即对羟基苯甲酸乙酯,另外还有尼泊金甲酯,尼泊金丙酯;②醇类常用的有苯甲醇,乙醇
2014年03月12日发布人:jom
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我们公司欲注册一新公司上两种新产品,两种产品生产时会分别产生8%左右的硫酸钾和硫酸钠两种不同的废液,每天的排放量不多在10t左右,请问有什么好的废水处理方案?主要是为了能通过环评。我们目前的想法是建立蓄液池和自然蒸发池,通过蒸发结晶回收
2015年10月15日发布人:花花