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控制在30℃以内,干燥性比无水硫酸镁差。
无水硫酸镁:干燥能力略强一点,有很强的干燥能力,吸水后生成MgSO4.7H2O。吸水作用迅速,效率高,价廉,为一良好干燥剂。常用来干燥有机试剂。而速度要快许多,粉末细,属于弱酸性干燥。不与有机物反应.有机物如酯
2010年05月21日发布人:shaust
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[size=2]白酒气相色谱检测出己酸乙酯特别高,但实际样品也就1.2左右。帮帮忙啊[/size],[size=2]请问乙酸乙酯特别高?还是己酸乙酯高?什么柱子?乙醇峰是哪个?[/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i
2015年11月28日发布人:盼盼
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[size=2][b]sds(十二烷基硫酸钠)加热溶解后,室温又析出来,请问如何在室温不析出。[/b][/size],[size=2]你超声溶解试试,物质本身有个溶解度的问题,不是想溶多少就溶多少。[/size],[size=2]溶解度
2014年10月29日发布人:079777chao
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翻滚呢。。。。,遇到过这种情况,就是出现黄色,也搞不清楚什么问题,不过最终效果还是不错的额,以前看过相关的书,可能是溶剂有其他杂质影响,实在不行加铝锂氢,回流吧,把四氢呋喃蒸出来,再用钠和二苯甲酮干燥一次就可以了,尅一先用氢氧化钾代替无水硫酸钠预处理下,
再就是看THF的出产厂家,有的含水少,有的就
2014年06月22日发布人:jiushi
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在水质采样时,各种固定剂需要现场加入呢,还是可以回到实验室后,再往水里加固定剂?,都是要在现场加入固定的,因为运输时间长短的问题,在运输过程中各种情况会有影响。,运输过程时间长短问题,多长算不影响,当然是现场加的呀
在实验室分析时候加的
2016年02月29日发布人:小猫
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,ICP也能测有价态的硫酸根离子,估计有点难吧?ICP测得不都是总量吗?,离子色谱肯定要准一点,ICP有很多说不清楚的事,ICP测总量,测不了价态。,如果将样品进行前处理 加氧化剂 能否将硫都变成硫酸根?,首先,ICP是测S元素总量的,如果样品中
2015年08月19日发布人:small2011
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[size=2][color=Black]
FPLC分离一个蛋白酶,首先是硫酸铵沉淀,总感觉发毛。请老鸟们指点!!
1。硫酸铵加入后要沉淀多长时间。我沉过8小时,可是再过一夜后,溶液里又析出许多沉淀。是不是沉淀不完全?
2。 透析袋
2013年10月27日发布人:seagate
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我看有文献 TLC监控1,3-丙磺酸内酯是否反应完全,用甲醇/氨水=3:1作为展开剂,我试了,但是感觉紫外灯下,貌似没发现斑点,我应该用什么显色剂呢,有做过这个的么,跪求告知,,确定是甲醇和氨水吗?
感觉这两种混合后的极性太强,用TLC
2014年02月16日发布人:adg
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请问硫酸中的杂质锰怎样测定?除了原子吸收和分光光度计,有化学分析方法吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-11 15:55 编辑 [/i]],果然是十万火急,呵呵。。
一般能用紫外分光光度计的实验就可以
2011年04月16日发布人:玲珑
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、范围和特定迁移量或残留量,不得接触油脂类食品和婴幼儿食品,食品、食品添加剂中的邻苯二甲酸二(α—乙基已脂)(DEHP)、邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)和邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)最大残留量分别为1.5mg/kg、9.0mg/kg和0.3mg
2015年09月19日发布人:浪子