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SDS-PAGE蛋白质纯度分析服务
十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(英语:sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,简称SDS-PAGE)是较常用的一种
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SDS-PAGE蛋白质纯度分析
各种蛋白质-SDS 复合物在电泳时的迁移速度仅由蛋白质分子量决定 ,不同的蛋白质由于分子量的差异经过SDS-PAGE电泳后分离,再经由蛋白质染色对蛋白质分离结果进行分析。
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双末端测序
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双末端测序
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双蛋白测序
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GST pull-down蛋白相互作用分析
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凝胶及图像分析
凝胶电泳是一种重要的蛋白质分析方法,该方法包含多种不同的技术,包括十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),等电点聚焦(IEF)等。SDS-PAGE是蛋白质分析中最常用的一种技术,该
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GST pull-down蛋白相互作用分析服务
物理相互作用时,“猎物”蛋白质将被“诱饵”蛋白质捕获。之后,取决于亲和配体,可以使用洗脱缓冲液洗脱相互作用的“猎物”蛋白。最后,“猎物”和“诱饵”蛋白都可以通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳
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MTT检测
琥珀酸脱氢酶消失,不能还原MTT)。还原生成的甲月替结晶可在含50%的N,N-二甲基甲酰胺、20%的十二甲基磺酸钠(PH4.7)或10%酸化十二甲基磺酸钠(PH 4.7)的溶液中溶解。利用酶标仪测定
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1D SDS-PAGE和IEF服务
,包括DNA,RNA和蛋白质。电泳过程是通过施加电场作用使带电离子进行迁移的过程。在该技术中,带电分子的迁移率与其净电荷和通过的溶液的电阻成正比。十二烷基硫酸钠(SDS)是一种阴离子去污剂,溶解过程中
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