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请教高手指点,我用的C18,ODS-2的柱子测定叶绿素类物质,参考文献中用到流动相B是丙酮:甲醇=1:1,流动相A是水:离子对:甲醇=1::1:8,离子对试剂是四丁基乙酸铵(0.05M)-乙酸铵(1M),这个离子对试剂该怎么配制啊,按1L
2012年03月14日发布人:luotao0502
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都是进口的,尤其是乙腈,国产的也行啊8块500ml,禹王 康科德 科密欧 汉邦
相对来说 科密欧最差 康科德的好一些 但价格稍贵,霍尼韦尔、天地的也还好。
不过天地的有时有问题,出现沉淀物。我们遇到过两次。,TEDIA
2009年11月18日发布人:ees人生无奈
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我做UPLC, 要配0.017mol/L的磷酸溶液,磷酸是含量85%的,500ml 约828g,分子量98,怎么配啊?,磷酸是含量85%,是质量体积比!,算出来需要1.96g 85%的磷酸,可以用一个小烧杯在天平上直接称量出来,再定容到
2009年12月18日发布人:eesa_dc_seein
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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有哪位老师用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]检测过己烷(正己烷与环己烷等的混合物,出峰有6个成分)和甲基叔丁基醚的残留检测?我现在
2011年01月06日发布人:shuimu0801
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我最近想用铜锂试剂来和酰氯反应制备酮。我想在-78度下直接加正丁基锂到含有碘化亚铜的四氢呋喃溶液中,请问这样可行吗?希望大家给点建议!,你没听说过Weinreb酰胺这种东西吗?,我看文献了但是不知道具体叫这个名字呵呵。刚才找了找我实验室
2014年06月11日发布人:shuishui
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我最近想用铜锂试剂来和酰氯反应制备酮。我想在-78度下直接加正丁基锂到含有碘化亚铜的四氢呋喃溶液中,请问这样可行吗?希望大家给点建议!,你没听说过Weinreb酰胺这种东西吗?,我看文献了但是不知道具体叫这个名字呵呵。刚才找了找我实验室
2014年05月30日发布人:teddy
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我做的化合物是苯胺-2,5-双磺酸单钠盐,公司给的流动相配置如下:
Na2HPO4.12H2O 21.0674g,四丁基溴化铵1.8964g,分别在100ml烧杯中溶解,移入1000ml的容量瓶定容,用磷酸调PH值5.5,从容量瓶中取
2011年04月02日发布人:yinuo777
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求四丁基氟化铵的除水方法,制备无水四丁基氟化铵。
因为文献提到用苯带水会导致其分解,不知道有什么高招可以解决这个问题?,在40-50度下,高真空干燥。,四丁基氟化铵无水状态只能在溶液中存在,无水的时候会发生Hoffman消除。文献有直接
2014年03月16日发布人:iop
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萘环上有个溴和羧基,下一步是丁基里拔掉溴上醛基,怕羧酸坏掉就吧羧基用氢氧化钾做成钾盐,这样是不是羧基就不会被丁基里破坏掉?体系中剩余的部分氢氧化钾固体除不掉,下步进行金属置换的时候有影响么?,个人觉得还是做成甲酯吧,甲酯不会被丁基里弄坏么
2014年02月23日发布人:ass