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丙酮补足减失的重量,再加氯化钠约6g,精密加二氯甲烷30ml,称定重量,超声处理15分钟,再称定重量,用二氯甲烷补足减失的重量,静置(使分层),将有机相迅速移入装有适量无水硫酸钠的100ml具塞锥形瓶中,放置4小时。精密量取35ml,于40℃水浴上减压浓缩至近干,加少量石油醚(60~90℃)如前反复操作至二氯甲烷及丙酮
2015年01月05日发布人:mogu
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乙交酯;还有就是乳酸(2-羟基丙酸)其酯化产物是丙交酯;碳链都很短的,人体可自行分解,最终产物水和二氧化碳,无毒,可以试着用冰醋酸,或者浓硫酸,用氯甲酸或是乙酸酯,可以尝试些乙酸酯类,乙酸酯类能直接与甲基咪唑反应吗?,是直接就和甲基咪唑反映了么
2014年03月05日发布人:teddy
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请问二氯甲烷会和二甲苯共沸吗?共沸点是多少啊?谢谢啊,是溶剂就会共沸,比例大小而已,,沸点差那么多 就算有 也非常少,普通克氏蒸馏蒸二氯甲烷时肯定会有少量二甲苯带出,加根小填料柱就可以了,,两者沸点差距比较悬殊,应该不能的,,二者沸点
2014年02月15日发布人:风往尘香
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?谢谢,"看结构,想性质,找分析方法",基于这点考虑,2-氯-4-溴苯酚 & 溴丙烷均具有一定的挥发性,可以尝试用GC法(GC-MS or GC-FID)分析,这两个化合物的沸点都不算高——尝试个通杀的条件:DB-5MS or HP-5
2009年02月12日发布人:myji_13
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油浴蒸馏二氯乙烷,沸腾了,但是就是蒸不出来,沸点83度,上面的温度计温度就是上不去,而且稳定温度后就间歇的不沸腾。。。换成电热套能蒸出来,但是温度计的温度很低..远低于沸点就蒸出来了.....求大神啊...为了重蒸去去水,电热套加热易导致
2014年03月12日发布人:jiushi
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如题,求指点。能暂时性的有效就行,也不想致伤致残什么的。负面新闻看多了,有点不敢走夜路了。,你要是认真的话,二氯甲烷肯定不行。请看原因, 第一点,沸点太低,量小直接挥发没有了,量大的话有危险!要是泄漏对自己危害也不小吧~!要是随身带,体温
2014年02月05日发布人:风往尘香
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[size=2]相关检测项目:
标准 超纯水机
用的是Thermo 的GC色谱仪
按照国标GBT 5750.8 方法做,从同一瓶三氯甲烷四氯化碳混标出来的标准系列5个点(0.2—5 ppb),线性为,0.91;达不到0.99
2015年12月25日发布人:www.1
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,如果用LC-MS做,估计不用衍生,这就要求仪器了,氯丙醇可以用液质来分析吗?,不清楚奥,不知道液质是不是可以,如果液质能做的话,就不用衍生了。,柱子寿命如何。,CD-5MS的柱子,一般来说是不会坏的,GC的柱子不像LC,一般寿命都比较长,像
2015年02月03日发布人:ass
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我在测三氯氢硅时,大部分元素的样品空白都有1-4PPB左右,,P,Fe,Ca0有15ppb左右,请教大家,这样的空白是不是太高了,不知道楼主的样品前处理方法是怎么样的?具体说说才好判断,取三氯氢硅在烧杯中低温蒸干,然后加入甘露醇和氢氟酸
2014年07月28日发布人:风往尘香
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969