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、间二甲苯在非极性柱子上的确是很难分离的,
有些柱子上,即使能勉强分离也离得很近。
但是在极性柱子如WAX或者FFAP柱上分离效果就很好,换极性Wax毛细管柱子,完全重合的峰想分开 最有效的办法就是换柱子了.靠温度、流速改善很有限,我用的是5%的苯基和95%的二甲基硅氧烷(安捷伦的HP-5这个柱子)
请问调哪里能分开这几个东
2011年07月13日发布人:maoguoqiang
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我想知道如对二甲苯的纯度,想先用面积归一化法定量。请大家看看我这样做对吗?不对之处请指出并帮忙改正。我先进样,假如组分都出峰,还有些杂质(手动不积分),根据保留时间在校正表中输入我需要的组分,然后选择“面积归一化法”来计算对二甲苯的纯度
2010年07月12日发布人:huihuidetian112
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水中耗氧量的测定用到的高锰酸钾溶液和草酸钠溶液有没有保质期?配制成0.0100mol/L,它们可以放置多久?高锰酸钾溶液和草酸钠溶液哪个比较稳定?,高锰酸钾在热水、沸水中易分解失效,故配制水一定要是普通凉水,且随配随用,密封阴凉保存,忌配
2011年05月29日发布人:wangyu66ok
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求合成路线……,在线等;;;;;;,在上次那个帖子里我给过你的,做了做没东西啊,苄氯做成醛的方法很少的,乌洛托品的方法做不出来的话就难了。,哦哦,我再试试O(∩_∩)O,先合成邻苯二甲醇,然后再合成邻苯二甲醛呢,你老板让你做邻苯二甲醇还是
2014年06月21日发布人:nmn
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[size=3][color=#0000ff] 多环芳烃也叫多核芳烃,英文缩写:PAHs,此类物质由于其具有“三致性”,并且污染面广,来源多,一直是环境领域的重点关注对象。[/color][/size]
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2010年01月11日发布人:dragon5
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5、6左右,偶尔能达到百分之二点多。,是什么剂型,大输液、安瓿还是西林瓶?大输液和西林瓶相对要好控制一些,1%以下。,嗯 嗯 看来残氧量确实不是太容易降到较低啊。
顶一下,看看其他朋友 的情况。,如果规格大于5ml,,就没问题!,都是
2014年01月14日发布人:夜蓝星
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,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906
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带有碱性。分子量都是100多。除了G外都溶于水。检测器不知道用的是什么,只知道要如题牌子的氨基柱。这个柱子产品说明上是流动相用乙腈和水。可我文献上查到的都用的是甲醇。不知道选哪一个。还有可否直接用流动相来溶解标准品?,用甲醇溶解就可,因为检测
2010年11月14日发布人:zfzzz
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在污水处理厂的朋友,大家来说说好氧池的曝气压力,用的什么风机,曝气量和池子尺寸(或者是单位体积水的曝气量),用的什么曝气头,等等,一些参数。谢谢!,建议找本水处理的课本看看。
1。根据BOD污泥负荷确定曝气池的容积,进而根据池宽/池高1
2015年10月16日发布人:翔少爷
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请教大家一个问题,用阳离子交换柱做一、二价的金属阳离子分析,流动相中必须添加吡啶二甲酸吗?吡啶二甲酸据说是作为一个络合剂存在的,既然是跟柱进行阳离子交换,要络合剂干什么用?,吡啶二甲酸在分析钙、镁离子时常用到,原因是这些二价的阳离子在
2010年11月08日发布人:小蹄子