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,实际上就是测定空气中可燃气体的浓度,以便进行动火作业!,可燃气体分析仪法速度快,不过最好用芳烃标气标定仪器,或用仪器厂商提供的响应曲线推算实际的可燃芳烃浓度;色谱分析法因为要取样回实验室,速度慢,还要注意样品在运输贮存
2013年05月17日发布人:甜甜TVT
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精密称定1g和精密称定1.0g对天平的精度要求有不同吗?是都用万分之一的天平吗?还是后者用十万分之一的天平?求解啊~,没有区别,你这个都用千分之一天平就可以了。称100mg以上用万分之一,称10mg以上用十万分之一。,药典凡例中,准确度
2016年04月08日发布人:燕子@
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小弟在做氧还原催化剂,其中测氧还原极化曲线的时候,始终无法得到极限扩散电流,曲线在该进入扩散控制区的电压范围始终在缓慢下降,请问这可能的原因是什么? 谢谢啦。,请问你能把你的实验说的清楚点吗?,是不是。RDE的转速太高,改过程一直受电
2015年08月11日发布人:今生如此
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最近我开始准备做水中的苯系物,可是实验了半个月,还是没能很好的做出来,对二甲苯和间二甲苯完全不能分开,邻二甲苯和苯乙烯也不能很好分开。开始用hp-5,30米的柱子不行,后来改用db-624,60米的柱子效果还不如hp-5的。
我用的方法
2011年07月05日发布人:duxin_30
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请问PAH 的出峰顺序(GC-MS,DB-5MS柱)
我做了多环芳烃1年,现在发现我的出峰顺序跟有的资料上是不一样,Chrysene和Benzo[a]anthracene的顺序到底是哪个在前?,不知道那两个英文单词都是指的哪一种多环
2011年12月11日发布人:yinshengxu
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[size=2]相关检测项目:
滤纸
做EN14582,氧弹法,大家是如何吸收的,是弹内吸收还是弹外吸收瓶中吸收呀?燃烧时大家有加滤纸助燃吗,分享一下吧[/size],[size=2]一般都是弹内吸收的,滤纸阻燃的话容易引入干扰
2017年04月18日发布人:yapuyapu
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[size=2]氧弹燃烧过程中怎样才能最有效率的避免滤纸中离子的干扰?之前已经讨论了不少,但是最终没有很理想的答案,有些答案合理但是一般实验室不具备条件,而且相当的复杂,很难普及。所以考虑从装置设计上来考虑能不能避免检测过程中外来的包覆
2015年11月17日发布人:30moonriver
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这几天用DB-5MS分析邻苯酯时,发现有时DINP(邻苯二甲酸二异壬酯)不出峰,有时DNP(邻苯二甲酸二壬酯)不出峰。(这两种物质是最后出峰的,温度程序的最高温度为280℃,保持4min),请问这是怎么回事?该如何解决?,温度不够。你把
2012年05月14日发布人:qushaosol
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师哥师姐们好:呵呵我是刚接触实验的菜鸟,我有些细胞需要冻存,今天买了一支5ML的二甲亚砜,但是我这次只需要1ML,那只瓶子是掰开的玻璃瓶装的, 请问我怎么保存剩余的二甲亚砜呢?? 因为
2012年08月13日发布人:研究僧112
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各路大侠们,大家做BOD稀释水时,是如何曝气的,曝气时间怎么把握?欢迎大虾门积极讨论,跪求了!,要先让溶解氧饱和,要用充氧机,没有充氧机的话怎么整,在空气中瓶口盖上纱布充氧可以不??,原文由 宏霞abc(v2737503) 发表
2014年08月11日发布人:a456