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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]氯吡格雷稳定性问题
各位分析高手,本人小硕,临床药学。我现在在做氯吡格雷的体外代谢相互作用,可是在检测中我发现,氯吡格雷不管是在室温还是在37°水中,存在降解现象,原型药物
2011年11月21日发布人:baidukk
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最近做辛烷值研究法的甲标偏低,不知是什么原因,有什么好的解决办法,你们用的什么仪器啊,可以适当调节进气温度,压缩比和液位等,西安天厚生产的THY-XW型便携式辛烷值检测仪不错的,你最好能发个图看看,清洗一下气缸,换换机油。
个人观点
2013年06月21日发布人:mico_11
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?看文献说减压蒸馏就好了,没有油泵,用水泵行不?谢谢!,1-2小时就够了,后处理主要是除二氯亚砜,用水泵旋蒸即可。但是需要水泵和旋转蒸发仪中接入干燥管。,二氯亚砜要大过量 加入少量dmf催化 产品用水泵精馏可能会导致聚合 反应一小时即可,最好
2014年05月29日发布人:艰苦奋斗
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昨天做调味品中的3-氯-1,2-丙二醇的检测,在做样品前处理的时候用到玻璃层析柱进行净化
自己填的柱子,下面一层1cm的无水硫酸钠,在装上5g填料,上样之后,在装上一层1cm无水硫酸钠
淋洗,洗脱过程都很正常,一切顺利。
今天准备
2011年04月24日发布人:NVIDIA
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,如何确保仪器检测的准确性?非常感谢!,只能说,稳定性要通过反复进同一个样品去证明,而准确性则通过测回收率去验证。
“用二氧化氯检测仪检测的结果相差很大”,“但各稀释度的检测结果呈线性关系”
1、仪器分析做加标回收率验证一下准确性。其实仪器稳定后很容易做到相对准
2010年12月21日发布人:ztj970831
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]液相色谱[/url]中流动相可以用乙二胺和四氢呋喃(1:1)吗?最大耐酸碱性是多少啊?,乙二胺只能做峰形改善用,比例很小的!,先0.5mL+0.5mL配起来
2010年09月29日发布人:考研吧
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我做萘的硝化,文献报道都只有两个产物,而我做出来的有很明显的三个。拿1,8-纯品测液相,以前只有一个峰,最近测的却有明显的两个,1,8-二硝基萘会变质吗?变成了什么?申明柱子没有堵。,纯品做个核磁不,确定对的?
文献两个,你做出来三个
2014年06月19日发布人:iop
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上面都说酰氯会和三乙胺或者吡啶形成盐,由于三乙胺和吡啶上面都没有活性氢,所以这种“盐”不会变成酰胺,反而比酰氯活性更高,和醇类或者胺类反应形成酯或者酰胺,从现象上看,将酰氯滴加到三乙胺或吡啶的二氯甲烷溶液中会产生白色固体,确实应该生成了“盐
2014年06月26日发布人:adg
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LPS刺激THP-1测IL-8,阴性对照组的IL-8总是高(200PG/ML),把玻璃器皿干烤过后,阴性对照值反而更高了(900PG/ML),请大家帮我诊断一下,哪里出了问题
2012年05月07日发布人:skytree
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用2-氟-4-硝基苯甲酰氯和甲胺气体反应,为什么没有生成N-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺,而是成盐了。我的甲胺气体是用甲胺水溶液滴在氢氧化钠固体上产生的,经过分子筛干燥了的,累不累撒,直接将酰氯滴到现成的甲氨水溶液中就行了。酰氯稳定着呢
2014年06月12日发布人:jiushi