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我在测三氯氢硅时,大部分元素的样品空白都有1-4PPB左右,,P,Fe,Ca0有15ppb左右,请教大家,这样的空白是不是太高了,不知道楼主的样品前处理方法是怎么样的?具体说说才好判断,取三氯氢硅在烧杯中低温蒸干,然后加入甘露醇和氢氟酸
2014年07月28日发布人:风往尘香
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R-NH2.HCl的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]氢谱,重水作溶剂,其中NH2.HCl的这两种氢的化学位移大约在什么范围啊?
我
2010年12月24日发布人:shengfengyu
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[size=2][color=Black]
现在有要对胰酶消化的肽段溶液进行除盐(碳酸氢铵),然后进行后续的实验。鉴于碳酸氢铵具有挥发性的特征,因此有文献介绍可以用真空离心浓缩的方法(但没有细节)!碳酸氢铵的性质比较特殊,在60摄氏度
2013年07月16日发布人:minran_1980
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好像酰胺氢(CDCl3)出峰在5点多,今天看另一图谱,感觉峰不对啊,chemoffice预测在8.2左右,7~8区域有4个苯环的氢(苯二取代),如果去掉酰胺的氢,苯环上又对不上了。求教!~,一般伯胺是5-7,仲胺是6-9,但是仲胺的氢比伯胺
2011年05月08日发布人:anxt2006
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[size=2][font=黑体][b]上周二抽的RNA,纯度1.98,模板稀释到100微升的。
做touchdown,
一扩: 模板2 LAtaq 0.1 buffer2 dNTP0.7 引物各3,20微升体系
二扩
2014年09月24日发布人:04906
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看起来比较像前些天状态不好的细胞,所以现在不敢轻易下结论了。 [/b][/color][/size],[size=3][color=Black][b]在上2张转染了的图片,恳请高人不吝赐教!不甚感激!所有倍率都是40的物镜和10倍的目镜
2012年05月18日发布人:tangxin_80
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、二级胺峰较尖,而酰胺和吲哚等杂环氮上的氢峰很宽,甚至观察不到,具体解释跟N-H交换太慢、氮核的电四极矩引起一个中度有效的自旋弛豫有关,最好在CDCL3里做!,可是氯仿没法子溶呀 而且前几次做都出现活泼氢的峰 后来为了纯化非别用氯仿和甲醇
2011年01月08日发布人:ligang8974
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C2H4。做相关工作的虫子能否交流下。[/size],[size=2]现在尝试做生物酶对于二氧化碳的电化学还原,效果不理想,主要是二氧化碳还原的电位到底是在哪个位置,是不是和析氢的位置比较接近呢?搞不懂
[/size],[size=2]二氧化碳还原的电位跟电解质pH有关,碱性条件下比较正,跟析氢差不多
2016年01月15日发布人:蒜泥面条
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包
碳酸氢钾 1.8g
HEPES 2.0g
青霉素 10万单位
链霉素 6.5万单位
定容至900mL[/b][/size][/color],[size=2][color=Black]
不要紧吧。我看即使是重铬酸钾都没
2012年11月02日发布人:finger
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请问各位大侠们,你们在做硫酸氢氯吡格雷这个品种时,有没有碰到溶出时崩解不完全的情况啊?
我在做这个品种时发现制粒后颗粒硬度稍微过大后,就会导致最后压出的片子在做溶出时在规定时间内经常会崩解不完全,会剩小块在里面,那么增加崩解
2014年01月17日发布人:大学习