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[size=2]用GC测二丙二醇时有两个峰分不开怎么破?请教各位大神![/size],[size=2]降低温度试过吗,柱子是什么柱子?[/size],[size=2]什么色谱柱,具体操作条件如何?[/size],[size=2]请问是什么
2016年02月25日发布人:1472583690
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请教各位老师:
在二级质谱氨基酸序列分析时有什么好的方法能处理修饰,还有哪些氨基酸容易带上钾离子或者钠离子等等注意的问题。怎么分析谱图才能得到可信的分析图谱。谢谢,关于蛋白翻译后修饰(PTM),首先要明白你是否知道为某种修饰如果
2008年12月17日发布人:lilyzhong
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,或者在哪里可以找到.
我想要的效果是 一次分析就能把两者(氨基嘧啶和甲酰嘧啶)分开,太复杂的操作不适合大批量生产的检测.
第一次做,找不到方向,谢谢!,甲醇和磷酸二氢钾就行,比例先用90%磷酸二氢钾和10%甲醇试试吧 !,今天我用磷酸缓冲盐水溶液:甲醇=8:2,图虽然不好看,但
2010年05月09日发布人:qzxqzh
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引物Tm值是58度,扩增目的条带217bp,分别在退火温度55度和57度跑PCR,内参条带很清楚,可是没有目的条带,而是引物二聚体,我该怎么办?再提高退火温度还是降低退火温度,请高手指教啊,十万火急!谢谢![/size
2015年11月10日发布人:wiwi
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最近照的衍射花样中主点阵的旁边出现了许多有规律的小点阵,有人说可能是二次衍射形成的,请教各位高手二次衍射的形成原理是什么呀?小弟不才,洗耳恭听!,你说的有规律的衍射未必是二次衍射,有可能是孪晶或者孪生位错或者超晶格产生的。二次衍射前面我们
2014年09月13日发布人:nsdm
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[size=14px]国家新药筛选中心用的核磁谱的解析教程。对于解谱新手来说很有价值哦。现与大家分享,希望大家喜欢
[/size][size=4][color=#ff0000][b]下载地址:[url=http
2010年11月08日发布人:chongwenmen
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此帖的朋友能帮我下,我真的是一点办法都没有了,我的问题如下:
大肠杆菌菌体收集后用山梨醇溶液洗5-6次,超声破碎,然后超离收集蛋白,裂解液用的是7M尿素,2M硫脲,65mM*DTT,4%CHAPS,10mM*PMSF,银染结果见图1,没有横条纹,结果比较理想,但是质谱就是打
2013年06月04日发布人:大脑门儿儿
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目前合成7-二乙氨基-4-甲基香豆素的合成遇到一些瓶颈
取1:1.5当量的3-二乙胺基苯酚和乙酰乙酸乙脂加热反应,
催化剂是选择锌粉和氯化锌,温度控制在95度。
反应完成得暗红色浓稠液,看了些文献是加醋酸闭环再加冰水固化得到固体
2014年05月29日发布人:adg
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电子的国产 色谱。,300ppm肯定能看到,朋友,你的柱子是什么?分子筛?氮,氧能看到么?,朋友,你进样量多少?用定量环还是别的什么方式进样?什么柱子?,我曾经也使用过东西电子的GC4000A,TCD检测器,H2载气,5A分子筛和13X做填料
2010年03月23日发布人:goldendream
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[size=2][font=黑体][color=Black]本人课题是有关ZSM-5分子筛催化方面的,查阅相关文献发现有人证明催化剂失活与3745和3726cm-1处羟基的振动强度有关,也就是说分子筛失活快慢跟分子筛内部缺陷/分子筛外表
2015年12月14日发布人:966735obeng