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不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
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转载
求助:我们最近在用外标法分析样品含量时进对照品连续进4-6针峰面积都不重现,相差很大,有时甚至前两位都不同,这样就无法用外标法测定含量,非常苦恼,压力是比较稳定的,流动相是甲醇:水=60:40,仪器为WARERS E2695
2013年07月27日发布人:kaixinjiuhao
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做一个铁粉还原硝基成氨基的反应,后处理时加氢氧化钠溶液调pH值为碱性后生成了大量的铁的氢氧化物和氧化物的泥状物,很难抽滤,上一次做这个反应我用了得有十几张滤纸,抽滤完了以后用CH2Cl2萃取水相,大量的CH2Cl2洗涤泥状物,感觉产物裹在
2014年03月16日发布人:ass
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命令;
2,在“Edit New Sequence”的窗口中用键盘输入上游引物;
3,如果该引物的首位置不是1的话,可以在“Edit”窗口中输入新的5’端位置数字,如20;
4,点击Accept/Discard菜单的Accept命令
2016年02月29日发布人:mimili_901
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我是要把苯环上的硝基还原成氨基的,但是去打谱发现是羟基,这样的反应肿木办。。。,怎么确定是羟基的,用什么谱,是不是分析错误,不是。。高分辨质谱看元素组成的。,一,溶剂分子筛除水,反应物甲苯带水,二,尽量不要在碱性环境下反应,未尝不是一件好事,研究一下,整篇大的。
2014年03月17日发布人:jiushi
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1.羟基自由基的存在时间有多久
2.另电极附近电解水产生羟基自由基,能否通过特有的二氧化铅涂层能否把羟基自由基暂时存储在涂层里(maybe 30s?),任何自由基存在时间都很短,更不可能封存,个人观点,仅供参考。,最近遇到一个问题
2015年01月21日发布人:hero_b
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请教各位大侠,在水中加入什么物质(例如无机盐之类的东西),可以让水的冰点提高4-5度,谢谢啦!,加NaCl就可以了啊,盐水温度可以很低的,你到底是要提高还是降低呀?说清楚呀 降低就太简单了,我是要提高4-5℃啊,各位大侠,我是想提高水的
2014年02月21日发布人:jiushi
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一直用石油醚重结晶,但最近重结晶损失特别多,因为该产品在石油醚很容易析出,热过滤时损失大量产品,有哪位同仁做过该化合物的重结晶,分享一下经验。,楼主下步是要还原的吧? 正准备做这化合物的,呵呵,是啊。,可以加弱碱成盐吧 溶剂萃水相 然后水相酸化 提取 浓缩 应该收率高点吧
弱碱可用碳酸氢钠
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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的,你可以稀释一倍就成了,同意二楼观点,为摩尔浓度,按药典配制,一般浓盐酸就是12M,稀释一倍就是6M
按药典配制即可,自然是摩尔浓度了。一般M就是mol/l了。,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq
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最近再做2-氰基嘧啶的还原,发现氢化铝锂及硼氢化钠反应的点比较杂,采用钯碳甲酸铵反应还可以,但在处理过程中产生新点,请各位亲手做过此反应的同僚们给出些宝贵经验,不要理论推理的哦,因为我已经试过8个条件了,常规的还原条件也是要看具体反映的
2014年02月23日发布人:happydream