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最近通过甲醛还原AgNO3得到了银纳米颗粒,急需知道颗粒密度。金纳米颗粒密度通过吸收谱的计算有相关的文献,但是银怎么也没找到。我想的最原始的方法是将溶液烘干称重,根据扫描所得颗粒尺寸得到单个颗粒质量,然后求得颗粒密度,产率也得到了,不过
2016年04月29日发布人:哈密瓜
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气相色谱用什么柱子可以很好分离二氯甲烷、异丙醇和叔丁醇?同时还应考虑乙醇。,试试OV-225的吧,SE52/54类的对二氯和甲醇可能分的不是很开,异丙醇和叔丁醇存在较大拖尾。,极性柱,如INNOWAX柱。,用过DB-WAX,但是三个峰离
2012年01月08日发布人:yinshengxu
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进样阀怎么洗?进样针怎么洗?另外,布南色林不溶于水的,微溶于甲醇、乙腈、只溶于冰醋酸、醋酐,我的流动相系统是甲醇:乙腈:25M的磷酸二氢钠溶液(内含25M的庚烷磺酸钠)=30:35:35,样品是用甲醇溶解的,用流动相也不太好溶,请教个位有啥
2010年09月02日发布人:billinzhang
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、Suzuki-Miyaura反应(铃木-宫浦反应),是一个较新的有机偶联反应,零价钯配合物催化下,芳基或烯基硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联,先丁基锂拔溴和苯甲醛反应成二本甲醇在氧化,硼酸呢?
如果底物如楼主所说,傅克反应很方便啊,一个比较
2014年02月09日发布人:adg
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定容以后体积变大
用二氯甲烷配置邻苯二甲酸酯标准溶液,定容摇匀后发现液面高于刻度线,求解释!,这个不太可能吧,配溶液肯定是先溶解了再定容~ 除非是振摇前后温度不一样导致的。,可不可以理解为溶剂性质的一个变化呢?温度引起的一个变化
2012年03月09日发布人:swn_nyve_vb
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昨天做调味品中的3-氯-1,2-丙二醇的检测,在做样品前处理的时候用到玻璃层析柱进行净化
自己填的柱子,下面一层1cm的无水硫酸钠,在装上5g填料,上样之后,在装上一层1cm无水硫酸钠
淋洗,洗脱过程都很正常,一切顺利。
今天准备
2011年04月24日发布人:NVIDIA
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各位朋友,这是一篇文献中的一段,它首先说明了FID可以检测到甲醛,但是大家看看这个谱图中第一个峰怎么解释,这个是什么的峰呢,,谢谢
[attach]3999[/attach],对了,各位朋友,这篇文章是 “气相色谱对气相甲醛的快速测定
2010年04月06日发布人:goldendream
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测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的优劣,不知道有没有人用过这两种方法,两个方法之间到底有什么不同,那个的精密度和
2015年09月12日发布人:嗅嗅
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1、甲胺与酮反应,生成亚胺我采用的是酮和甲胺乙醇溶液反应。有些说要加酸作催化剂,是不是加无水醋酸?盐酸有水可以吗?PH=5,6应该就可以了吧?有的人说什么都不加?
2、生成亚胺是可逆的,所以后面我采用了加入“活性镍+氢气”:之前实验
2014年05月17日发布人:风往尘香
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[size=2]C18柱(柱子是新的耐酸柱子),30mM磷酸盐,pH=2.00。其他的有机酸比如:乳酸、苹果酸、丁二酸、柠檬酸等分离的都比较好,只有,丙酮酸和酮戊二酸的峰严重脱尾,峰形特宽。 这是为什么?是因为这两种物质都有酮基的缘故吗
2015年11月24日发布人:wsll