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0.1,我说的是标出来的数值,应该不是乙酸乙酯的峰。,你应该和二乙的其它峰一起看,2和4的峰也在,比例一致,那就是了。,另外,既然是看是不是乙酸乙酯,就不应该看一个峰,而应该看乙酸乙酯的其他峰有没有出现。
乙酸乙酯在各种溶剂里的出峰位置
2011年05月09日发布人:qushaosol
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人说不用,有人说用。不过实验室过去好像灭菌了。不过查不到是如何灭菌的。哪位高人传授一下啊。对了,我是要冻存细胞用。所以得保证无菌 ... [/quote]
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方法一:先把血清和二甲基亚砜以9:1的体积比混合,然后用标明二甲基亚砜专用的0.22微米的商业化一次性滤膜过滤,一张2.5cm的膜大约能滤50ml,
2012年05月29日发布人:mickeylin
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[size=2]流动相中的有机相能不能用纯乙腈呢?记得有工程师说过,乙腈要用90%浓度的,是不是这样?
[/size],[size=2]用纯的没问题。
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可以用的.没理由不可以啊?[/size
2015年11月24日发布人:finger
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如果要陪甲醇6,水4份的流动相,分析出的样品含量是99.35%含量
而加入磷酸二氢钾用水溶解后做流动相,样品含量是99.48%
问问加不加分析纯有什么区别,谢谢。分析的是对氯苯酚,加入磷酸二氢钾是为了提高离子强度,稳定的PH!,如果峰
2010年11月28日发布人:165275960
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实验室一物质核磁确定
实验室原来留下一瓶药,瓶子标明是氯甲酸乙酯,GC含量很高,此物质做合成多次不成功,如是做核磁图谱如下,请大家分析下,这个物质到底可能是什么?
[attach]8122[/attach],你这个图绝对不是氯
2011年08月08日发布人:hewen0925
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最近在测镉,加基体改进剂发现有磷酸氢二胺和磷酸二氢铵,想问下两者有什么区别,到底该加哪个?,好像铅镉统一用磷酸氢二铵了,二者的效果差不多,仅是分子式有差别,但是以我的经验:磷酸氢二铵的效果要优于磷酸二氢铵。鉴于此,我以前发过有关二者却别的
2016年02月21日发布人:teddy
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呋虫胺中间体“2-羟甲基-1,4-丁二醇”有哪位前辈检测过,做过MS-LC,可是紫外没吸收,气相又不出峰,但好像有人用FID检出来的,可我这一直做不出,我GC是FID,弱极性HP-5柱子,有知道的,希望帮帮忙啊。。。,你的色谱条件是什么
2011年11月09日发布人:爱汾析
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想要做第一菊酸乙酯的定性鉴别,不知道用什么方法合适,想试试用紫外分光光度法,首先得知道它的检测波长。,朋友, 用紫外先做一下,全波长扫描.就知道吸收波长了,建议楼主,去查文献, 要么就是用紫外扫描波长,先把样品配成较大mg极浓度进行全
2010年05月01日发布人:恒生制药
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要配50ppm的癸酸乙酯做内标物,怎么配啊~,比如配10mL样品,加入一定量的样品后,加1mL*500ppm的内标,然后加适当溶剂定容至10mL。就得到【样品+50ppm内标】的混合溶液。,配个500ppm 或者1000ppm的,再稀释
2016年04月26日发布人:大球球
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[size=2]大家好,我最近用气相色谱做乙醇和N,N-二甲基甲酰胺残留溶剂分析的时候遇到了点问题,想向大家请教一下!问题如下:
图一是乙醇的定位峰,主要是乙醇和作为溶剂使用的二甲基亚砜 图中乙醇峰保留
2015年06月25日发布人:vvmmoy