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各位老师好!
现在在做一个肠溶胶囊。 普通胶囊里装肠溶微丸。
现在拟合曲线。放行条件pH6.8 和pH6.0的都拟合上了。 原研泡酸两小时后,水中又4小时可以溶出来。但是自制制剂泡酸后4小时一点都没溶出来。自制的和原研 肠溶
2014年02月06日发布人:红旗渠
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淋洗。
除非特别好分,一般样品量不大于柱长的四分之一。,不知你玩的是常压的还是中低压的色谱,是什么样的柱子,什么类型的样品,所以无法解释,液面要在样品之上的,4cm的柱子一般不超过2cm厚度的样品吧。我想知道你装完柱子怎么个堵法?流动相不
2011年04月07日发布人:maoguoqiang
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DB624柱子,40度,4分钟运行。
5:1分流,进样口250度,FID300度,
载气为氮气,样品为10ppm、15ppm、20ppm
的甲醇水溶液,进样体积1ul。
拖尾老严重了,请问老师们,我该怎么办啊?
先行谢过
2010年08月17日发布人:LUMGR
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纯白色。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,
2014年06月12日发布人:teddy
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我要加到培养基里的用于干预的药物按说明书融在了DMSO里,那个药物说明书里说药物应保存在2-8 。C,长期保存应放在-20。C。因为差不多每天都要用,我把溶好的药物放到4。C冰箱
2012年07月19日发布人:ffooll
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求助:Fe3O4(磁性)能否做扫描电镜?磁性对扫描电镜有损害吗?
先谢谢师姐师兄啦,导电的材料都可以做扫描电镜,不导电材料测试前都要喷金处理
Fe3O4位导电材料,但是磁性材料对电镜探针有损伤;),首先谢谢你,那就说明Fe3O4做
2017年10月08日发布人:青青草
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二甲基亚砜溶剂峰是几重裂分!非常感谢大家。
[attach]5179[/attach],应该是五重裂峰啊^……,2.5左右,应该是三重峰,但看起来像是单峰,氘代DMSO的峰,往往都是一条大峰,看不出具体的裂分来,并且,在3.3
2010年07月21日发布人:yyid
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请教大家一个问题啊,苯环上带有取代基的H的耦合常数不能是4或是10.4吗?为什么啊??
[attach]4837[/attach]
如图中,对位取代的苯环四个氢中的俩组氢应该耦合常数一样吗?差别一点点可以吗?
[[i] 本帖
2010年07月02日发布人:header
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拉曼光谱特征峰降低了4个波数?是什么原因造成的呢
补充:都是固体样,每个个样品的峰都偏移了4个波数,我觉得跟仪器有关,溶剂的影响 正常的,有时和你的仪器的分辨率也有很大的关系,做之前有没有标定了?,偏移的不多,只有4个波数,这是很正常的
2015年12月03日发布人:xgy412
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[size=2][color=Black][font=黑体]
做了4个月WB了,可是一直没结果,连内参也做不出来。具体过程如下,请大家帮我看一下是哪里出问题了。
我要做的蛋白是93kd,来源于大鼠,内参是43kd。
实验过程
2013年05月31日发布人:birdfish