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各位大侠,对于间二硝基苯的提纯,有人设计了:让对二硝基苯,邻二硝基苯先烷氧基化,而间二硝基苯的不参加反应再提纯,说这种方法间二硝基苯的纯度可以达到99以上,不知道哪位高手给点意见。还有就是烷氧基化怎么做?谢谢!,硝基芳烃异构体大部分可以用
2014年05月19日发布人:jiankufanhan
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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各位朋友,我用He气做载气,TCD检测器,桥温120,然后进样含二氧化碳300ppm左右的混合气,和空气差不多,可是谱图中没有二氧化碳的峰。
我想问问大家,TCD可以检测到多少含量的二氧化碳呢? 国产和国外差别应该挺大的,我用的是东西
2010年03月23日发布人:goldendream
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各位老师 请问一抗二抗多大比例最好? 刚进实验室,好多都摸不到头绪.[/color][/size],[size=2][color=Black]
每个公司的抗体不一样,所以效价差别非常大,同样
2014年04月16日发布人:dog002
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此帖的朋友能帮我下,我真的是一点办法都没有了,我的问题如下:
大肠杆菌菌体收集后用山梨醇溶液洗5-6次,超声破碎,然后超离收集蛋白,裂解液用的是7M尿素,2M硫脲,65mM*DTT,4%CHAPS,10mM*PMSF,银染结果见图1,没有横条纹,结果比较理想,但是质谱就是打
2013年06月04日发布人:大脑门儿儿
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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2010版药典中辅料丙二醇增加了有关物质的气相检查,其中有杂质一缩二丙二醇、二缩三丙二醇,但据了解,这两种东西均为异构体混合物,我们买了杂质对照品(均为色谱标准品),一缩二丙二醇、二缩三丙二醇均出好几个峰,且有的峰不能完全分离不知怎么理解
2010年07月24日发布人:qdyyliu
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[size=2]实验室要申请项目,请问硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫用什么柱子检测,需要买根柱子,看作业指导书需要根填充柱,感觉好麻烦啊这个实验,有做过的吗?谢谢了[/size],[size=2]可与南京工业大学色谱中心的专家联系!电话
2016年04月01日发布人:快乐的大脚
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如题,对于苯乙烯这个化合物,有什么好的方法把烯氢拔去,从而形成碳负离子状态,或者有什么更好的方法,来活化烯烃,谢谢大家、、、,CC偶联的话 参照一下heck反应,请问楼主活化后要做什么反应?,偶联‘’;。。。,嗯,那个我试过,没反应,所以想尝试别的机理的反应,就想到活化烯氢的方式了,谢谢。。。。。。
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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蛋白复性一直形成二聚体,8M urea 1% 2-ME 溶解,3M urea过夜稀释。3M urea-2M-1M透析复性。每次都是2M时候一点单体都没了[/b][/color
2013年05月21日发布人:vtongli