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性状本品为类白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于阿苯达唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加热使阿苯达唑溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照阿苯达唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同
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。④亚硝酸钠(NaNO2)溶液:0.25g/100ml,临用现配。⑤氨基磺酸铵(NH4SO3NH2)溶液:2.5g/100ml,2~5℃存放,使用一周。⑥盐酸(HCl)溶液:ρ=1.19g/ml(1+1)。⑦盐酸萘乙二胺(C12H14N2
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磺胺异噁唑吸收迅速,口服生物利用度为100%。健康成年男性口服2g,2~3h后达血药浓度峰值,约为127~211mg/ml。本药分布容积为0.14~0.28L/kg。药物吸收后广泛分布于全身组织及体液中。本药能透过血-脑脊液屏障进入
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(色谱纯)
二甲苯(色谱纯)
硝基苯(色谱纯)
水:蒸馏水
1. 2原理:苯、甲苯、二甲苯和硝基苯混合物通过色谱柱的分离,用氢火焰离子化检测器(FID)检测,用外标法或内标法,使用曲线校正或单点校正进行定量分析。
1. 3
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胺、吡二丙胺、伊布利特、卤泛群或索他洛尔合用,Q-T间期延长的作用相加,Q_T问期延长、尖端扭转型室性心动过速、心脏停搏等心脏毒性反应的发生风险增加。 (3)伊曲康唑干扰CYP3A4的代谢,可使下列药物的血药浓度增加:芬太尼、氟替卡松、伊
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使用铜催化剂,实现唑类化合物与苄基溴的偶联(Scheme 1, eq 1)。2016年,Ohmiya[4a]课题组开发了一种铜催化体系,实现γ,γ-二取代伯烯丙基磷酸酯与唑类化合物的不对称烯丙基烷基化反应(Scheme 1, eq 2)。然而
2020-11-09
来源: Chem-Station
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)β-环糊精(简写 E1),后用氯乙酸修饰 E1,得到了双[6-氧-(3-脱氧柠檬酸单酯)] β-环糊精(简写 E2),再利用 E1或 E2作为催化剂,催化苯和甲醛反应生成苯甲醇。 4、苄酯水解反应制备苯甲醇 以甲酸苄酯、丙酸苄酯、乙酸苄酯或
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在现代人追求美丽的当今社会,染发已经成为了一种非常普遍的美容方式。但是,选择一种合适的染发剂出现了问题。很多人会选择使用含有间苯二酚成分的染发剂,但是,间苯二酚在染发中的挥发性以及毒性等问题, 一直存在争议。 间苯二酚染发剂的
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(1)取本品约0.1g,置试管底部,管口放一湿润的醋酸铅试纸,加热灼烧试管底部,产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约0.1g,溶于微温的稀硫酸中,滴加碘化铋钾试液,即生成红棕色沉淀。(3)取吸收系数项下的溶液,照紫外-可见
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苯二氮卓类药物中毒,苯二氮卓类药物为弱安定剂, 包括氯氮卓(利眠宁)、地西泮(安定)、三 唑仑、氯氮平等,主要用于抗焦虑治疗。本 类药物多为淡黄色或白色粉末状结晶,味苦,易溶于氯仿、丙酮,不易溶于水。中毒例多,但死亡率不高。药物在体内