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[size=2]如题:需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分,其中H2O是干扰组分,最好对H2O的响应比较小或不响应,或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱,H2O拖尾比较厉害,对SO2有干扰,有没有好的
2015年09月28日发布人:bojitu
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Hep3B 细胞膜 不是很清楚 ,长到什么程度消化比较好 ? 几天传一次代 ?
HEPG2 只要出现细胞团就消化么?如果已经出现结晶块 ,应该怎么处理结晶 ?[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年03月12日发布人:jujuba
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[size=2][color=Black]
请教大家一下
我在做BCL-2和BAX的WB
分子量分别是26和20KD
MARKER是11KD~230KD的
问题是目的条带和前缘的溴芬蓝离的太近,几乎跑到尽头也分不开多少?这是
2014年02月20日发布人:jrwyyplt
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[size=2]鸵鸟卵细胞直径为5 cm,鸡卵细胞为2~3 cm,这种说法对吗?为什么?请给出正确答案。[/size],[size=2]
不对吧!有蛋壳的蛋,不能在叫一个细胞了吧!而且它不是一个圆形的东西,类似椭圆的,不能叫有直径,顶多
2014年10月10日发布人:yayya
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]第二张 [/color][/size],[size=2][color=Black]
第三张 [/color][/size],[size=2][color=Black]
第四张
[/color][/size],[size=2
2012年05月26日发布人:dog002
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(Section)为一个笔记。
第一部分:Chapter 1-4
【兴趣小组】《Guide to Protein Purification, 2nd Edition》读书笔记(一)
[url]http://www.dxy.cn/bbs
2013年11月14日发布人:dog002
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下。
附件如下:[/size],[size=2]1号,4.1和4.2号都是正常的结构,
4.1和4.2号典型的I型吸附等温线,以微孔为主
1号比较好,除了微孔,还有介孔!
2号和3号,特别是3号,有问题![/size],[size
2015年12月14日发布人:555444
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10]气相色谱[/url]中,测定1,2-二氯乙烷的浓度,选择什么样的溶剂比较合适,不可以用水。我用了无水乙醇,乙腈,正己烷,并且用了不同的配比,但是它们的出峰
2010年09月17日发布人:zhaohaimi
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一些经验啊!
按理说肿瘤细胞应该很好养,细胞都是疯长的,可我的HepG2却长得很慢,5天左右才能长满一瓶(25平方厘米,75立方厘米),并且我的传代比例也小得可怜,2瓶变3瓶都有点勉强,更别说什么1:3、1:4的传代比例了!有时候一瓶长得
2012年10月10日发布人:standbyme
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其实,楼主的化合物有3个取代基,用酸性流动相体系也可以试试的,该条件下盐酸盐会游离出来的。,任何物质的分离没有固定的流动相,需要在实验中去优化~~~,楼主,没有相关文献吗?,推荐一个方法,可以去一些色谱公司打电话。
他们有很多
2010年01月19日发布人:jsnjdc