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[size=2]我的对照品在一色谱条件下为单峰,是全波长扫描的,在254nm和304nm峰形一致,但在另一色谱条件下测定同一对照品254nm下有几个杂峰,304nm下为单峰,可能是什么原因造成的呢?[/size],[size=2]两色谱
2016年01月27日发布人:天蓝蓝
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[size=2][font=黑体]小弟刚开始进行油漆类的多环芳烃检测,目前的方法是将油漆用溶剂溶解后,超声,离心,过膜,然后直接测试。
现在的问题是我们用的一次性塑料离心管本身就含有多环,很容易就污染了样品,请教各位高手,你们测类似
2015年06月16日发布人:岸上的鱼
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各位大侠:最近分析,以前5分钟以前没有杂峰,但是现在在5分钟之前出现了许多杂峰。改变的操作只是老化了一次色谱柱,更换了一次进样垫,不明白原因,请指教解决的方法!谢谢!在线等!,老化柱子后杂峰应该减少才是,极有可能是新的进样垫有杂质的流失
2011年07月01日发布人:lclong0213ng
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甲醇做流动相不出峰可能是样品溶解不好或者流动相不适合,峰拖尾考虑改变流动相的PH,课适当调高试试,我知道分析维生素B,一般加入离子对试剂的,建议楼主试试,我倒是没用C8,我用C18都挺好的啊,我原来使用C18,出峰挺好的。你可以换一个柱子,或者换其他流动相应该可以。,VA极性太小,一般用正相分析
做维生素B,要阳加离子对试剂的,B3可采用1g庚烷磺酸钠
2011年12月04日发布人:yanhairong2000
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[/color][/size],[size=2][color=Black]
上图,看看杂带的比例[/color][/size],[size=2][color=Black]
跟表达的蛋白有关 不行就是重新构建载体了 实在不行可以切胶回收[/color][/size],[color=Black][size=2]过下分子筛不就
2013年11月08日发布人:jiushikeshui371
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[size=2]请大家帮忙看一下我这个BET图,这几个样品是不是都是H3型的,最后一个回滞环大,代表什么意思呢?我看了一下,着几个样品孔径差别不大,4nm,左右。是口的类型不同嘛?还是孔融,最后一个小一些。
感觉样品中明显有微孔,曲线
2015年12月14日发布人:mooon
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做了两个月的WB,hif-1α还是没有做出来 ,按园子里的前辈方法做了还是没有,也不知道是不是抗体问题,先买了santa cruz ,后又买了novus的,所以在这想请教下哪位老师做出来
2013年06月08日发布人:pou
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300 400 500 600 ,第2-4泳道 LOX-1(第一对引物)三个复孔 193bp,曾尝试摸索54-62度退火温度、0.1-0.5umol引物浓度、从低到高的模板浓度、增减MasterMix量、均存在拖尾现象,第5泳道 阴性对照(加入MasterMix、水、引物,未加模板),条带上方隐约可见多条杂
2011年08月15日发布人:竹蜻蜓
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。顿时懵了。
特来坛子里,请教高手帮忙解答。
问题1:有效碳数如何计算了(能详细尽量详细)?
2:丁酮、丙酸、正庚烷的有效碳数是多少? 他们的相对校正因子又是多少?
3:丙酮、异丙叉丙酮、二丙酮醇的有效
2010年11月16日发布人:感悟人生
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[font=仿宋_GB2312][size=3][]讨论帖梯度主峰后面出来一些杂峰是怎么产生的?
分别换了五台液相,三根色谱柱。空白溶剂,都出现了主峰后面的杂质峰。
流动相后来更换了墨克的色谙纯,水是注射用
2011年11月05日发布人:六个梦