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我在文献上看到是用过滤。但我用小滤器过滤后,发现滤膜完全被腐蚀了!再用二甲亚枫直接滴在滤膜上,半分钟左右滤膜完全腐蚀。如果是用磨沙漏斗的话,
10ml怎能滤(文章上也是滤10ml,不知
2012年10月07日发布人:qianqin1977
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[size=2]想问一下,对苯二胺硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、邻苯二胺硫酸盐,用液相色谱打,C18柱能用吗?应配怎样的流动相?
它们的稀水溶液PH值在2-3左右。
我用硫酸调流动相PH到2左右,出两个峰。
又用三乙胺调PH到7多点,还是
2016年02月24日发布人:HOT兔
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程序升温未完成所有组分就全部出来了?
最近,使用天美7890IIGC分析7种苯系物,FFAP柱(虽然FFAP柱分离不了对、间二甲苯,但是其他几种苯系物还是可以分开)。现在出现了问题:苯系物在3min左右就全部出来了(此时用程序升温只
2011年10月27日发布人:uytdo
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Sample Text
最近在做2,6-二溴蒽醌的合成实验,参考文献,用2,6-二氨基蒽醌重氮法上溴,但是实验结果均不理想。
目前已经试过,亚硝酸钠和盐酸重氮化,亚硝酸叔丁酯重氮化,反应产物溶解性很差,而且杂质
2014年03月02日发布人:happydream
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[size=2][color=Black]想问一下,对苯二胺硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、邻苯二胺硫酸盐,用液相色谱打,C18柱能用吗?应配怎样的流动相?
它们的稀水溶液PH值在2-3左右。
我用硫酸调流动相PH到2左右,出两个峰。
又用
2016年03月28日发布人:小困
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1、二氯甲烷超声;2、乙醚索氏;3、二氯甲烷:甲醇1:1索氏;4、甲苯索氏;5、甲苯索氏
选出自己觉得通用性,准确性,可行性最好的一种或几种,说明理由,谢谢!,4.5一样的啊。应该3得率比较高。因待处理物为盐类成分,不溶于有机溶剂,溶于
2010年04月08日发布人:davidcheung
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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我用壬基酚和二溴乙烷反应生成双醚,摩尔比2.01:1,加入20%的NaOH溶液,2g四丁基溴化铵作为相转移催化剂,反应温度100℃,反应四小时,得到的产物下层是清液,上层是青色絮状固体,最上面有一层墨绿色的东西。反应产物不应该是分为两相的
2014年02月15日发布人:shuishui
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成二硝基苯肼后,在检测的时候是不是要检测的是二硝基苯肼,然后来计算回收率什么的?
是新手啊! 摆脱了!!!,肯定是检测生成的物质。定量的话要计算回收率的,常用的有吉拉尔德试剂生成溶于水的腙。,一般都是和2,4-二硝基苯肼反应生成苯腙
2015年03月16日发布人:星星……
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各位大侠帮我看看如何溴代,急啊,NBS, CH3OH试试,这是亲电反应机理;或是NBS,CCL4回流也可以试试,NBS,CCl4;或者Br2也可以的,NBS,二氯甲烷就可以了,无水效果可能会好些,NBS最好前一天纯化好,发黄的NBS溴代
2014年02月04日发布人:adg