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二、你完全可以把DMSO浓度降下来,为何非要用1%呢,这个浓度有毒性肯定是经过前辈们的实验证实的。
再看该贴 [url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=66&id
2012年07月25日发布人:131415
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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[size=2][b]sds(十二烷基硫酸钠)加热溶解后,室温又析出来,请问如何在室温不析出。[/b][/size],[size=2]你超声溶解试试,物质本身有个溶解度的问题,不是想溶多少就溶多少。[/size],[size=2]溶解度
2014年10月29日发布人:079777chao
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小弟在做负极,将纯碳纳米管涂于铜箔时由于碳纳米管密度太低,导致极片烘干后出现很多铜箔裸露,小弟想问一下各位大侠遇到密度极低的电极材料如石墨烯,碳纳米管是怎样涂布的。
小弟的浆料组分为碳纳米管:乙炔黑:PVDF=8:1:1,溶剂为NMP
2016年05月02日发布人:fantacy
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SIC的用碳硫仪可以测定吗?,应该能吧 粉碎了再研磨 不过硬啊 估计不好弄啊 最关键的是这玩意没有测碳的要求啊,还得前处理吧,听说得烧啊,有的说850度烧啊....,直接在坩埚烧,不过不知道是不是测定数据可靠啊,咱家用它做SIC,还是有
2015年12月28日发布人:夜蓝星
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电催化氧化甲醇用的工作电极什么,我把样品超声分散在乙醇中然后滴在玻碳电极上可以吗?,是可以在乙醇中分散滴到玻炭电极上的!不过你还要加点nafion溶液,作为粘结剂和保护!!,可以滴在玻碳上面的哦 我之前刚刚做过类似的实验哒 不过记得必须
2015年10月18日发布人:=心晴=
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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请问:QuEChERS的前处理方法 只能取1ml提取液净化吗?可不可以取4ml 净化 再氮吹 复溶 以达到浓缩的目的,且保证回收率? 谢谢各位!!,可以吧
回收率你试试看就知道啦,不能笼统的说行或不行,取4mL提取液,样品基质提高了四倍
2012年02月11日发布人:utek
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你认为的或你经历的一台碳硫分析仪的寿命应该是多少年?欢迎回贴交流啊 加分的机会来了 不要错过了
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1.5-6年
2.6-10年
3.10-15年
2015年11月28日发布人:tomm
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请问在乙苯(溶剂为氘代氯仿)的碳谱中,氘代氯仿为什么是三重峰?,谱峰裂分可以由2nI+1规则来确定,I 为自旋量子数,n为相邻磁等价核的个数,对H而言,I为1/2, 对于D原子,I=1,所以CDCl3中就是2*1*1+1=3,在13C谱中
2010年11月20日发布人:sophialiang