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:1)稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸氟奋乃静对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加乙腈水(95:5)溶解并稀释至刻度,精密量取2ml,置50m1量瓶中,用乙腈-水(95:5)稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取癸氟奋乃静对照品约
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均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。对于贴壁细胞,传代
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鉴别(1)取本品,照癸氟奋乃静项下鉴别(2)、(3)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查颜色取本品,与黄色10号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得
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2024年6月14日,第二届天津生物及临床质谱论坛在天津盛大开幕。本次论坛由天津经济技术开发区生物医药产教联合体主办,分析测试百科网(安特百科(北京)技术发展有限公司)承办,全国卫生健康职业教育教学指导委员会药学类专业委员会,天津市
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照高效液相色谱法(通则0512)测定对照品溶液取炔雌醇对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
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左炔诺孕酮与醋酸甲地孕酮,加流动相溶解并稀释制成每1ml中分别含左炔诺孕酮75g与醋酸甲地孕酮0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈水(70:30)为流动相;检测波长为240nm;进样体积20pl系统适用性要求系统
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药品规格没有准确的定义,常见有以下几种:(1)规格包括药品小计算单位的含量及每个包装所含药品的数量。(2)规格是指单位剂型中主药的含量。规格要与常用剂量相适应,方便临床应用。(3)药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。(4
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:原定于2022年8月4日-7日举办的:第十九届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会,第二届中国国际IVD上游原材料制造暨流通供应链博览会,第七届“创之声”中国实验医学大会暨相关论坛,第九届中国体外诊断产业发展大会暨相关论坛延期至2022年9
2022-07-27
来源: CACLP体外诊断资讯
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片(黄色片或白色片或棕色片),分别置10ml量瓶中,加流动相适量,超声约30分钟使左炔诺孕酮与炔雌醇溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液对照品溶液(1)取左炔诺孕酮
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中,用稀盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取5mL,置另一250mL量瓶中,再用稀盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,用1cm吸收池在294mm波长处测得A值为0.475,按C7H9IN2O的吸收系数()为479计算供试品含量(标示量的百分含量)。问