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的滤膜过滤,而且流速用1ml/min压力就会偏高,普通HPLC一般都选5um的柱子。3.5um的更常用于UPLC。什么马配什么鞍,最好更换成5um的,否则用起来会有很多问题。
没有最好的,只有最适合的,如果你用的不是UPLC,4.6mm
2011年03月12日发布人:liuzhikunwq
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纯乙腈,压力稳定,基线平;纯水,压力稳定,基线平;乙腈:水=90:10,压力稳定,基线平;乙腈:磷酸二氢铵(30mM)=90:10,压力在5-30bar之间变化,且变化幅度大,基线差;什么原因?,乙腈跟缓冲液混合的不是太好
2013年07月27日发布人:艾玛@加油
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请问,我使硫酸铜与抗坏血酸钠作为点击化学反应的催化剂,1-十八炔和叠氮化硅球作为反应物,1-十八炔应该溶于什么有机溶剂,才能和催化剂的水相互溶?我之前将十八炔溶于四氢呋喃,加入水相后,有不溶现象,为什么?
请指教,万分感谢!,应该是
2014年03月18日发布人:nmn
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瓦里安CP3800 300MS 想检测有机磷农药不知道该用什么类型和规格的柱子,我现在用的是30*0.25*0.25的,纺织品中的有机磷用得是db-17的柱子,楼主现在的柱子是什么型号?,有机磷一般DB-5MS就可以检测
2011年09月11日发布人:zsw712
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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
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[size=3] (2)分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为[/size]
[size=3] 不饱和碳C-H伸缩振动吸收,有可能为烯, 炔
2018年12月24日发布人:iTIANMING
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我们用的loading buffer都是5*的,怎么用它来稀释平衡蛋白浓度呢?难道直接将5*loading buffer来补足蛋白体积吗?[/color][/size],很简单 ,蛋白和
2014年01月19日发布人:seven7
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我公司试生产C5产品,需分析C5含量,但样品为气液混合状态,使用气相色谱分析只能进行气相组分的分析。有何好方法解决吗?谢谢!,HP5890气相色谱可分析企业混合物,氢火焰离子检测器,填充柱,C5产品含量分析是个难办的事,主要难在如何进样
2013年05月10日发布人:哈达
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[size=3][color=#004020] 毕业5年了,做了5年的金属分析,值得庆幸的是感觉自己摸到了一点门槛,写下下面的文字,为自己5年的工作作个小结。[/color][/size]
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2010年07月18日发布人:fjdlgldg
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试着用5%的盐酸来配置汞标液 发现强度没有用5%的硝酸高 但是线性却比硝酸高很多 这是为什么,汞的标液在硝酸介质中比较稳定,,是的。
这个问题和线性没有直接关系。因为你的曲线都是用同样的介质配制的。,汞标准溶液还应该加点重铬酸钾保存
2010年10月10日发布人:yinge