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[size=2]矛盾啊。 反复冻融又不行。[/size],[size=2]
cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。[/size],[size=2]
较长时期是多久啊?? 一个月行吗??
各位大哥帮帮忙吧?[/size
2015年12月04日发布人:yonger
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!
sean
[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
就我的经验看,就整个Western Blot来说, 我觉得最关键的步骤在前面,1.制样 2.电泳 3.转移 4. Block,
其中1和3
2023年07月08日发布人:NBA
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保护反应一小时。但是两个底物的溶解性都不好。THF也已经经过重蒸、分子筛除水处理。
麻烦有做过相关实验的高手指点一下,不胜感激。,LZ,作为旁观路过的说句话。首先你用CaCl2蒸THF,我觉得有点不靠谱,我们都用Na的,二
2014年06月25日发布人:adg
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如果要陪甲醇6,水4份的流动相,分析出的样品含量是99.35%含量
而加入磷酸二氢钾用水溶解后做流动相,样品含量是99.48%
问问加不加分析纯有什么区别,谢谢。分析的是对氯苯酚,加入磷酸二氢钾是为了提高离子强度,稳定的PH!,如果峰
2010年11月28日发布人:165275960
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乙醇胺和不饱和羧酸反应是生成酯还是酰胺?还是二种都有?用DCC脱水缩合可以只成酯吗?请指教。,还有可能生成酰胺,你想成酯的话最好先把氨基保护起来再缩合,这样产率还会高点,会成盐,酯,酰胺,其中盐应该最多,一定得把胺基保护起来否则得不到产物
2014年06月21日发布人:vbnm
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磷酸和磷酸二氢根的浓度,使溶液pH=4,那么该溶液再此pH附近就可以起到缓冲作用。,个人觉得应该更换缓冲体系,谢谢朋友的建议。,为什么不用磷酸呢?不明白我用的流动相PH=3,我用磷酸和氢氧化钠调PH(氢氧化钠是酸加过了后调回来用的),加磷酸
2009年11月06日发布人:notrjhn
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,MSD+FID检测器,微板流路控制器,CTC多功能进样器,可以进行液体进样、顶空进样和固相微萃取自动进样。[/size]
[[i] 本帖最后由 hdmi 于 2016-3-25 16:48 编辑 [/i]],[size=2]1. 来了6个
2016年03月26日发布人:hdmi
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=Black]图2[/color][/size],[size=2][color=Black]图3[/color][/size],[size=2][color=Black]图4[/color][/size],[size=2]平板上看是纯的!板上
2016年03月07日发布人:生物迷
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[size=2][color=Black][b]
在下我刚开始养人DC,从外周血分离单个核细胞,然后进一步培养,使用美国Peprotech公司的rhIL-4,实在无法明确其最佳终浓度,请使用过的高手给点意见,谢谢![/b
2012年05月02日发布人:ROSE李
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-0.330 / -0.660 -0.330 -0.330 / 0.333 0.667 -0.330
B 1 +1 18 h 0.1667 -.1667 0.36
B 2 +1 18 h 0.106 -.106 0.113
C 1 -4 6 c 0 0 0.385
C 2 -4 3 b 0 0 0.5,感谢阿九大人!再问您一下
2010年06月09日发布人:321456