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互溶的呀 您那乙腈不纯吧?,没看到过分层现象,没注意看过。,乙腈和水是互溶的,加盐了吗?,我们用的乙腈和水放在冰箱里面,没有分层。,谢谢各位回复,我用的是fisher的色谱乙腈,样品放在4度的自动进样盘子里过夜,结果第二天发现分层,可以摇匀。。。。,不知
2010年04月14日发布人:popshengu
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1. 定量引物与普通引物的设计差异。
2.如何稀释标准品。
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1.相关系数与斜率的意义。
2.- △△CT法与标准曲线法的比较。
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1.反转录前应将totalRN
2011年10月16日发布人:潇湘子
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[b][size=2]大连宝生物pmd18-t 连接30分钟 三个小时 和过夜都试过 用公司的感受态菌斑长得很多 密密麻麻的 ,引物用M13-47,48 目的片段大小为1800bp ,为啥连接了4次 菌落pcr结果都是这样啊
2014年10月26日发布人:INK
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很好的估计蛋白的量。但是做WB已经证实了确实是有我要的融合蛋白的。
现在我在用Glutathione Sepharose 4B做纯化,又遇到一点问题。我在4度下让蛋白和珠子结合4h左右。然后用PBS(pH7.4)、0.1% Triton
2014年05月17日发布人:tuomu45
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第一部分:Chapter 1-4
1. Why Purify Enzymes? 1
Section I. Developing Purification Procedures 7
2. Strategies
2013年04月29日发布人:NBA
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为什么有磁性的样品不能做SEM
我的样品类似Fe3O4,带有磁性,送去做SEM的时候被拒了,老师说带有磁性的样品不可以做的,请教各位大大这是为什么?谢谢,因为你是学生,老师心疼电镜,不想给你用。,电镜远离就是电子束经电磁偏转线圈聚焦
2015年06月26日发布人:灵魂
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想问一下噻吩磺隆能否用紫外分光光度法测定,如果能,具体的方法是什么,这个问题具体我不清楚,但是我觉得你可以拿已知浓度的溶液作标准曲线,如果能作出来应该是可以的吧,有很多有机无不能用分光光度法测试的。因为他们有很多的特征吸附波长很多事重合的
2013年04月11日发布人:kaixinjiuhao
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液相用四氢呋喃做流动相,四氢呋喃+水=6:4,这样对系统有损害吗,除非甲醇水或乙腈水不能分开,否则很少有人这样用,但完全可以,不过用后要转换为甲醇水体系。,因为样品不溶于甲醇和乙腈,也只能这样了,这种情况,一般用 甲醇、THF、水 体系
2015年03月19日发布人:be!smile
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大家能多多交流!大家来支持。 [/b][/font][/size]
[[i] 本帖最后由 荷塘青蛙! 于 2011-9-6 14:54 编辑 [/i]],[color=Black][size=4][font=仿宋_GB2312][b
2014年04月23日发布人:荷塘青蛙!
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联系。大家看一下下面的图。
R1主要代表粘连细胞
R2主要代表G2/M期细胞
R3主要代表G0/G1期细胞
R4主要代表s期细胞
R5主要代表凋亡细胞
我说“主要”是因为大家可以看到设的gate后各个gate中的细胞有位置重叠
2012年01月31日发布人:了了