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想请教一下各位虫友,图片上这个反应应该用什么条件?尤其是如何才能避免酯基被氨解或者水解的副产物?,非对称环氧乙烷的区域选择性亲核开环反应. 化学进展 2011, 23(1), 174-189. 非对称环硫乙烷的区域选择性亲核开环反应
2014年02月05日发布人:happydream
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我用pGEX4T1融合GST表达我的蛋白,再用beads纯化。结果显示在纯化前,有我的目标蛋白,但是纯化后,仅在26KD附近有一条带,和GST大小差不多。请问高手们这是怎么回事啊? 结果见图
2013年07月31日发布人:nikonun
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我用pGEX4T1融合GST表达我的蛋白,再用beads纯化。结果显示在纯化前,有我的目标蛋白,但是纯化后,仅在26KD附近有一条带,和GST大小差不多。请问高手们这是
2013年11月18日发布人:lorri
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1. 一种办法是加HCl,可是在pH=4的时候,溶液中存在的应该是NaH2PO4+HCl,还能起到缓冲作用吗?
2. 更换其他缓冲体系以得到pH=4的缓冲液?
谢谢分析达人的回复!,磷酸pKa1=2.12,pKa2=7.20,调节溶液
2009年11月06日发布人:notrjhn
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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求1,4二氧六环除水的方法,谢谢啊,直接买超干溶剂啊,百灵威就有,很便宜的,Rapid purification: Check for peroxides (see Chapter 1 and Chapter 2 for test
2014年06月19日发布人:ass
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药典有的规定说的“每1g含目标物质或有效成分不得少于多少mg”,如果取样量为1g,那我算的时候直接除取样量,那如果取样量为0.3g或0.5g或 2g,是不是除完取样量后还要乘以那个倍数,比如取的是0.3g,除完0.3g后还要乘以1/0.3
2010年05月11日发布人:bhnchnuo
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展开剂石油醚:乙酸乙酯5:1, rf值0.2和0.4的两个物质上柱子用什么比例洗脱,用20:1吧!,把展开剂的极性调小一些,可以增加石油醚的比例,你可以尝试一下10:1,把Rf0.2的那个点压到Rf基本为零,先把前面那个点冲下来;前面的点
2011年04月01日发布人:duxin_30
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丁二酸二甲酯合成之后,也萃取过了。然后加了无水硫酸镁干燥,然后过滤。请教一下过滤时候用什么漏斗?普通漏斗还是布氏漏斗?谢谢,最好是布氏漏斗抽滤,速度会比较快
用普通漏斗要等很久,如果你时间很充裕的话,可以采用,你是醇酸直接合成的吗
2014年06月22日发布人:风往尘香