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不够,查文献知有用PEG6000做致孔剂的,用量10~30%,增大到60%仍然释放很慢。求教各位老师这是什么原因呢?
2此包衣处方夜喷雾包衣时需要边搅拌边包衣吗?
发现为搅拌时所做包衣微丸释放更慢,难道PEG6000会沉降吗?不应该吧
请求各位老师指点迷津!,用乙基纤维素包衣,如果前期释放慢了,后期是很难溶出的,对于一
2014年03月27日发布人:小黄
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记得一次不知从那篇文章还是讲义里看到有一个好像是日本人做的单晶硅的沿多个方向入射的电子衍射花样图,依稀记得好像各带轴的衍射图像呈扇形排列,看着很漂亮。就是一时找不到了,不知道哪位仁兄手头有现成的,发出来让我瞅瞅,谢谢了!,单晶硅的衍射谱
2015年06月29日发布人:small2011
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各位战友,最近纯化一批蛋白,想用来做一下体外测活。但是蛋白是用镍柱纯化的,最后收集的样品缓冲中含有咪唑。
虽然用超滤管浓缩过,但是无法保证咪唑已经除干净了,在此请教一下
2013年11月29日发布人:豆龟
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,再采用测硅、镍的方法。这么高的硅用比色法不准确吧。用重量法或氟硅酸钾容量法可能更合适些。,光度法估计误差大,要不你称0.05g样.加3毫升过氧化氢,1毫升盐酸溶解下看看,比色的也不能测到硅含量30%吧。,[quote]原帖由 [i]守望
2010年04月20日发布人:守望
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用Ni sepharose 6 fast flow纯化His-tag 蛋白,刚开始做,先做了咪唑浓度梯度的优化,用了20,60,100,200,300mM的咪唑浓度
2013年07月22日发布人:shanzhapia696
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[size=4][font=仿宋_GB2312][color=DarkSlateBlue][b][求助]十二烷基磺酸钠
现在有一个品种含量测定的HPLC的流动相要用到十二烷基磺酸钠,可是现在根本就溶不掉,请问怎么办呀?
另外
2011年11月01日发布人:#问号#
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请问油浴的二甲基硅油,型号有50,100,350,500,1000等粘度,我们要加热到110度,该选哪个合适?谢谢,我现在用的油浴二甲基硅油型号是2000,可以耐250度左右,原来用过1000的,200度易自聚;型号2000的比1000的
2014年06月09日发布人:jiankufanhan
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各位老师
钢铁及合金钢中硅的状态还分为“酸溶硅”和“全硅”啊
二者含量差的多么 咱么做试验所带的标样中硅的含量一般指的是酸溶硅还是全硅?
全硅是酸溶硅和酸不溶硅的合么?
紧急啊....,酸溶硅
2015年05月29日发布人:nsdm
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请问:我想用气相测咪唑的含量,但咪唑的沸点超过了250度,我该如何设置进样口和柱温才合适?,咪唑的沸点为257度,但测定时候要用溶剂溶解,250度的进样温度也可以。,如果进样口一定要大于被测物沸点的话,BDE-209不知要设到几百度去了
2011年08月30日发布人:紫衫云梦
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小弟最近合成了一个含咪唑环的化合物,其中咪唑环上存在N-H活泼氢,DMSO做溶剂应该在13附件出峰的,可我打的谱图却没发现活泼氢的峰,其它峰的位置和积分面积都对得上,不知道是怎么回事,望高手赐教,谢谢!,氮上的氢峰形变化很大,如大多数一级
2011年01月08日发布人:ligang8974