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然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
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,5,我搜索到trisiloxane是叫三硅氧烷,总共是14个峰,有七个是这个,还有一个很小的峰是甲葡胺,请问是什么原因啊?GC设置,MS设置等都是沿用以前和几年前的,应该没问题的。
[[i] 本帖最后由 上传图片 于 2011-9-17
2011年09月18日发布人:上传图片
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有没有用ICP测定过硅这个元素的啊?领导让做,方法都没有,让自己摸索,曲线用什么酸定容呢?,硅的话一般用HF吧。这样的话ICP 的进样系统全部得换成聚四氟乙烯的,什么样品测硅啊,我们还就怕这玩意了,碰到植物类样品就担心这个,帮你置顶
2015年12月02日发布人:happydream
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我带的本科生在实验室组会乱说话 提出双氧水可能会氧化纳米硅球,老板就让我去试 ,试了几次发现不可能啊 想想感觉反应也不会发生啊 求大神 又谁有更好的解释去说服老板 谢谢大家啊,纳米硅球的表面当然会被H2O2氧化,只是表面上生成的
2014年06月16日发布人:happydream
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用N,N-二甲基苄胺为起始原料,7倍氯磺酸直接做磺酰氯,60度反应约5h原料消失,100度1h,(TLC 氯仿:甲醇=10:1,反应液包含临对位异构体)问题是冷却后倾入碎冰中并不析出固体,因为成盐了,DCM/EA萃取 TLC发现大量产品在
2014年02月05日发布人:shuishui
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各位:
我要用ICP测定铝土矿中的铝、铁、硅等的含量,但没有合适的消解方法,酸溶的效果很不好,也会有少量的不溶物,请各位指教一下样品的前处理方法,硅都是用碱溶的,铝含量高的话也是碱溶消解充分。。,微波消解:
0.2g样品
2010年03月29日发布人:uovt69jn
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你们是怎么做硅锰合金中碳硫的?,当然是碳硫仪做呀 助熔剂铁钨锡,啥都被你说了,你到底用什么熔剂啊?,一般称样量是多少?,你一般多少?0.2还是0.5啊,我们差不称0.25.....,不过好像CS不用准确称啊,差不多就行啊。,是啊 所以说
2016年02月25日发布人:熊猫
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帮群里的人问问:
用MS做过硅的同学吗?
用ICP-MS做10-100ppb硅,好做吗?线性还可以
求答,基本上看你是哪個機型,是否有H2 gas mode...
接下來看你要測什麼樣品中的硅,我也想测试硅,不过是测
2015年01月28日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][b]sds(十二烷基硫酸钠)加热溶解后,室温又析出来,请问如何在室温不析出。[/b][/size],[size=2]你超声溶解试试,物质本身有个溶解度的问题,不是想溶多少就溶多少。[/size],[size=2]溶解度
2014年10月29日发布人:079777chao
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我们有一种品种,硅15%铁70%左右的镍铁,由于硅高铁高,不知如何分析各元素:硅、铁、镍、钴、磷、铬的实际含量,请大家指点或提供分析方法。,打光谱看看,ICP分析吧,硅,铁较高用化学分析做比较稳妥,国标应该有镍铁工艺,找找吧,最好的方法
2015年03月12日发布人:longquan