-
各位高手,有没有谁做过二甲基亚砜和二甲基甲酰胺的残留检查?
我的物质是个盐酸盐,只在水中溶解度大一些,里面可能含有上述两种溶剂,那就用水做溶剂进气相不就结了。
1.用水配制1g/10ml的样品,要准确称量样品
2.依据药典残留
2009年10月03日发布人:notrjhn
-
1、甲胺与酮反应,生成亚胺我采用的是酮和甲胺乙醇溶液反应。有些说要加酸作催化剂,是不是加无水醋酸?盐酸有水可以吗?PH=5,6应该就可以了吧?有的人说什么都不加?
2、生成亚胺是可逆的,所以后面我采用了加入“活性镍+氢气”:之前实验
2014年05月17日发布人:风往尘香
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
-
请问各位大侠,固体核磁硅谱的峰位是多少啊?我看到文献中的是在-40~-140ppm左右,我最近做了一次超支化聚硅氧烷的固体硅谱(一般超支化聚硅氧烷是液体,但我做处理之后是固体),出峰位置在0.002-0.004ppm左右,很是不解,那我的
2014年06月25日发布人:adg
-
如果在硅片上长一层连续的其他物质薄膜,注意是连续的膜,完全覆盖住硅片了,XRD测试能显示出硅来吗?,XRD是薄膜的测试结构的,和膜厚有关!太薄了可能会有基底的峰!,膜薄且强度不高时,可以显示基体信息的,薄膜厚度有关,太薄的话会有基底的峰
2011年07月24日发布人:新手上路
-
新手,没接触过XRF!谢谢!,si含量大致多少呢,比较高,可能达到百分之十几!,可以的,没问题。但仪器硬件要跟的上,其次需要硅油标样。我用牛津的2款荧光都做过的,很容易,你好,那请问这个测硅和用ICP测硅有什么优势啊?我以前用ICP测
2014年09月23日发布人:ayanyang
-
新手,没接触过XRF!谢谢!,si含量大致多少呢,比较高,可能达到百分之十几!,可以的,没问题。但仪器硬件要跟的上,其次需要硅油标样。我用牛津的2款荧光都做过的,很容易,你好,那请问这个测硅和用ICP测硅有什么优势啊?我以前用ICP测
2014年09月05日发布人:jiankufanhan
-
我用进口和国产碳硫仪都做过硅铁的样品,碳还行吧,如C%=0.024%,测量效果好的话测量值误差在+—0.01,但仪器必须状态良好
硅铁中的硫一直测不好,主要是正确度的问题,我手边的硅铁标样硫含量均在50ppm以下,无法画到一条线
2015年09月01日发布人:小熊猫
-
[size=2][color=Black][font=黑体]目前我在表达一个26k左右的蛋白,pET32a载体,可溶性表达,带有Trx标签,500mM咪唑,20mM磷酸盐,PH 7.4洗脱,因为要做EK酶切,打算把体系置换为磷酸盐缓冲体
2013年11月21日发布人:花想容
-
想请教一下用ICP-MS测过P、Si的大师:ICP-MS测P、Si相较于ICP-AES,有没有优越性;测P、Si有没有好的标准;有哪些要特别注意的地方;测P、Si,在哪个浓度范围拉线比较合适?,硅用ICP-MS不好做,Si-O键键能较大
2015年03月10日发布人:艰苦奋斗