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香砂养胃丸的打光工艺进行优选。方法:采用L8(2)7正交试验,选择乙醇浓度、乙醇用量、包衣锅转速、基丸装量、四氧化三铁/滑石粉用量、打光时间6个考察因素,以打光后丸剂外观、水分含量为指标,优选打光工艺。结果:最佳打光工艺为:乙醇浓度30
2015年03月12日发布人:生物迷
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我想知道如对二甲苯的纯度,想先用面积归一化法定量。请大家看看我这样做对吗?不对之处请指出并帮忙改正。我先进样,假如组分都出峰,还有些杂质(手动不积分),根据保留时间在校正表中输入我需要的组分,然后选择“面积归一化法”来计算对二甲苯的纯度
2010年07月12日发布人:huihuidetian112
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溶剂法配制二甲基亚砜和DMF对照品
3.二甲基亚砜定位
4.DMF定位
5.用的水最好也进下GC
6.柱温100度左右差不多,进样口和检测器温度高一点200左右差不多。总之保持较好的分离度就可以了
7.最后按照外标法计算含量,这个
2009年10月03日发布人:notrjhn
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请问在标定标准溶液时大家用的邻苯二甲酸氢钾是什么样的 我们现在有那种用来配置缓冲溶液PH4.0的邻苯二甲酸氢钾 可以直接用这个来标定标准溶液吗 还用把它再进行烘干吗? 谢谢!,标准溶液标定用的邻苯二甲酸氢钾必须要用基准试剂或者优级纯试剂
2009年08月08日发布人:ees人生无奈
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[size=2]什么仪器可以检测3价及6价铬?且检出限要达到0.001ppm。欢迎大家讨论。[/size],[size=2]6价铬可以用紫外测,三价的不知道。有个建议:总铬可以用ICP测,测出来后减去6价铬可行啊?[/size
2015年11月20日发布人:=pkchen=
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请教各位羟基与环氧基可以反应吗?实验条件如何?用哪种催化剂好点呢?,楼主,环氧基和羟基反应是源源不断的。。羟基和环氧基醚化,同时形成新的羟基,这个羟基和环氧基醚化,又形成新的羟基,,一直到环氧基反应完
这个体系,羟基量一直保持不变的
2014年02月08日发布人:adg
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最近在测镉,加基体改进剂发现有磷酸氢二胺和磷酸二氢铵,想问下两者有什么区别,到底该加哪个?,好像铅镉统一用磷酸氢二铵了,二者的效果差不多,仅是分子式有差别,但是以我的经验:磷酸氢二铵的效果要优于磷酸二氢铵。鉴于此,我以前发过有关二者却别的
2016年01月24日发布人:teddy
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按照国标方法做COD校验试验是,加硫酸-硫酸银试剂后,溶液变成绿色,什么原因呀??,COD太高了,建议稀释原样,哦,不好意思错了,我没用邻苯二甲酸氢钾做过。,邻苯二甲酸氢钾溶液就是COD标液。,溶液变成绿色正常,但要用高浓度的消解溶液和
2014年11月30日发布人:nsdm
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程序升温未完成所有组分就全部出来了?
最近,使用天美7890IIGC分析7种苯系物,FFAP柱(虽然FFAP柱分离不了对、间二甲苯,但是其他几种苯系物还是可以分开)。现在出现了问题:苯系物在3min左右就全部出来了(此时用程序升温只
2011年10月27日发布人:uytdo
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请教大家一个问题,用阳离子交换柱做一、二价的金属阳离子分析,流动相中必须添加吡啶二甲酸吗?吡啶二甲酸据说是作为一个络合剂存在的,既然是跟柱进行阳离子交换,要络合剂干什么用?,吡啶二甲酸在分析钙、镁离子时常用到,原因是这些二价的阳离子在
2010年11月08日发布人:小蹄子