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制粒时加了3%的甘油(甘油溶于10%PVP无水乙醇溶液),制出的粒子还蛮好,可是40度烘箱干燥了4小时,外观正常,料子用手摸起来还是有点发粘,感觉很湿一样。之前也做过加1%的甘油,没有什么问题,请各位智者指教。,为什么加甘油啊?我还是
2014年06月12日发布人:小红
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,123,三位链接不一样,就有一酯二酯三酯等等,还有三个位,结合不同脂肪酸,物质也不一样。你懂的。,现在跑了个样,样品出来的图和参考文献的差不错,如果就算是能加进脂肪酸,能定个性,知道哪个峰是哪个三酰甘油,我也满足了。,可以用脂肪酸
2013年06月22日发布人:hero_b
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如果有很多不同DNA小片段的混合物,大概500-1000bp之间,而且都是未知的,也就不能像一般基因测序一样提供引物。请问这种情况能否用高通量测序仪测出这些DNA片段的序列。,是否可以对这些混合的DNA片段一起末端加A,然后连接T载,再用
2015年10月25日发布人:qinqinai
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含量80%的2,4-位异构体+含量20%的2,6-位异构体构成,但是在色谱图上反映出来的TDI只有一个峰,这是为什么呢?做过这个实验的大侠,是不是这两个异构体用聚甲基硅氧烷柱子不能分开吗?
PS:各位做这个实验时用的升温程序是怎么样的呢
2011年08月27日发布人:yu2004mm
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[size=2]标签:六六六 ddt
怎么确定六六六 ddt同分异构体的出峰时间
[/size],你用的什么色谱柱???,[size=2]需要用单标测试。[/size],[size=2]单标定性,或你的色谱柱型号是什么,参考其他
2014年08月26日发布人:yizhi
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[size=2]怎么确定六六六 ddt同分异构体的出峰时间?[/size],[size=2]你用的什么色谱柱?[/size],[size=2]需要用单标测试。[/size],[size=2]单标定性,或你的色谱柱型号是什么,参考其他网友的
2016年04月04日发布人:清风风铃
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[size=4][color=DarkSlateBlue]引物间形成二聚体怎么办? [转载]
因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊
2011年09月20日发布人:了了
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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我做了两个成分相近的混合物的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url],纵坐标是透射率T%,但是其中一个基线对应的纵坐标是75,而另一个基线
2011年05月09日发布人:山中芳草