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现有一酮羰基需要保护,且原料在甲苯中基本不溶,因此想用原甲酸乙酯进行保护。我是这样做的:原料+5倍量原甲酸乙酯溶于无水乙醇,加催化量的对甲苯磺酸,室温搅拌,结果没有发生反应。这方面的文献似乎也很少,而且公司这两天scifinder上不去
2014年03月05日发布人:风往尘香
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、甲醇的单独或者两两混合溶剂中不好溶,只在石油醚乙酸乙酯中,还很好溶,因为量也不是很多,怕过硅胶柱损失了,到进一步细分的时候又没有量了,因此,求教:
大家有没有过过石油醚&乙酸乙酯的凝胶柱呢?——我之前装过一根柱子石油醚-氯仿-甲醇,过油状物
2011年06月07日发布人:yueya9113
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样器测试吧。这些出峰时间都是挺早的。,请问是测定什么里面的甲醇 氯苯 二氯甲烷?,楼主 测得是什么呀?
把问题说详细一些!,使用中等极性的柱子,溶剂可以用丙酮。,三种混一起。。。。。,做唑来膦酸气相标定。,谢谢 很详细 我可以 试试 我
2011年09月18日发布人:紫菀
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我的一个配体在二氯甲烷:乙腈=1:1的体系中,荧光发射强度忽高忽低,将其置于光线好的环境中发射峰就很强,放在光线暗的地方发射峰就很低,求解释,是不是什么物质在光下分解了,配体的荧光发射强度变化随光照的变化是可逆的,放在暗处降低后再拿出来
2011年12月31日发布人:tj001009
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最近做了一个样,乙酸乙酯部分,发现里面含鞣质多酚类物质特别多,点板成点性效果也不好,一条带。氯化铁检测为蓝黑色,把里面一些其他中等极性的非酚类物质都掩盖了。请问在深入细分之前该如何处理这部分萃取物(量比较多接近100g),有什么好办法么
2010年09月07日发布人:notrjhn
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我们实验室按GB/T5009.145—2003做有机磷农药残留,所用试剂,如丙酮、乙酸乙酯等都要求重蒸,请问各位大虾是否都重蒸啊?不重蒸可以吗?各位大虾都怎么做的啊?多谢喽!,直接买色谱纯级的试剂一般可以免去重蒸的麻烦,当然价格会比分析纯
2009年10月02日发布人:绿茵ssein
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小妹刚买了1g包装的氯金酸(HAuCl4.3H2O),需要将之配成储备液。也看了一些帖子,但都语焉不详,由于药品比较贵,不敢贸然动手,此外,配制好的溶液能在4℃下存放多久?小妹第一次做,一无所知,请各位高手大侠指点!谢谢!, 金黄色或红
2010年01月04日发布人:heitingting
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我采用法扬司法测溴含量,用NaOH吸收HBr,用硝酸中和过量的氢氧化钠后,将PH调至5—6左右,加二氯荧光黄作为指示剂,还没有滴加AgNO3呢,为什么溶液就变成粉红了?和滴定终点的颜色很像,根本无法滴定。望高手指点,酸碱度没控制好或者是被
2010年04月28日发布人:quyingzhiai
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最近做肉桂酰氯与丙烯酸羟乙酯(或者甲基丙烯酸羟乙酯)的酯化反应,我是打算这么做了:酰氯与羟乙酯的比例为1.2:1,三乙胺为缚酸剂,加入量为1.2eq,二氯甲烷做溶剂,在冰水浴中酰氯往羟乙酯中滴加,滴加完升到室温搅拌反应。怎样用tlc检测
2014年02月05日发布人:艰苦奋斗
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就行了,我以前是把甘氨酸盐酸盐和三乙胺一起加入到甲苯溶剂中,然后再反应。,我也在做甘氨酸盐酸盐的反应,脱盐酸没做过,不过在一个专利里看到过,把酯盐悬浮到二氯甲烷或者三氯甲烷中,通氨气即可出HCl
2013年06月21日发布人:疲惫黑眼圈