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,会引起元素间谱线互相干扰;
4)试剂和溶剂纯度不够,会引起空白值增加,检测限变差和误差增大。,另外配制注意点:
1)用高纯度酸和超纯度酸
2)重新蒸馏过的去离子水
3)把元素分成几组配制,避免谱线相互干扰及形成沉淀。
4) 校正用的标准溶液应用
2014年09月17日发布人:ayanyang
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容到50ML,然后ICP-OES进行分析,那么这个酸度用不用赶酸?如果不用那么我标准溶液的酸度应该控制在大约多少范围内。,个人认为,ICP-OES上,酸度的要求差别不是太大,关键是基体匹配比较重要
如LZ的前处理,稍微赶下硝酸即可,2
2015年09月20日发布人:小黄
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[size=2]国标为什么要用亚甲基蓝。自降解那么厉害,不稳定,用它不放心。可是老师说跟着这国标走。郁闷[/size],[size=2]我在日本,这帮混球们用亚甲基蓝(methylene blue)和双酚(bisphenol
2016年03月18日发布人:喜乐lele
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有一缺点就是尿素烧的C3N4产率太低,一不小心就烧没了...
[/size],[size=2]在保护气体里制备吧。管式炉,N2[/s
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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[size=2]各位大侠,有没有做过4-己基间苯二酚的,文献中用的是荧光检测器,有用紫外检测器做过的吗?这种东西应该有紫外吸收啊,准备做这个东西的分析,有做过给说一下哈[/size],[size=2]还有一个名称是己雷锁辛[/size
2015年04月22日发布人:pou
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、4个就测,不然放置久了,确实不好做准的,萃取过程时间、力度是否均一?有无漏液?,萃取过程能够保证没有任何问题吗?,你在从四氨基氨替比林身上找找原因。,挥发酚应该是不会出现这种现象的,你可以看一下萃取后的三氯甲烷是否浑浊,盖上盖子摇匀会好
2015年06月03日发布人:龙泉
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动手能力,且有大量变质苯酚的情况下,不宜采用。可以另买一瓶,变质的处理了或另做他用。,我记得我们买的挥发酚标准溶液就是苯酚,不过是标物中心配制的。,必须是用新蒸馏过的苯酚配制标准溶液,苯酚的性质很活泼,室温下空气中很容易被氧化成对苯醌,如果不
2011年01月06日发布人:NVIDIA
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砷、铅、镉、汞等等等等标准溶液的期间核查怎么做。
虽然本人也做过,但是一直怀疑自己做的标不标准。
先是用标液1,配成标准曲线,再用标液2稀释到适当浓度,用曲线,测标液2。测个五六次结果,算t值。
t=(|X-X平均
2014年07月27日发布人:jiankufanhan
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) 0.002
2、酚类化合物主要来自焦化、煤气制造、石油精炼、木材防腐及石油化工等工厂排放的废水。天然水除了受上述污染外一般极少含有酚。
3、酚中毒的表现为胃肠炎、呼吸道病变,引起血压降低体温下降,呼吸中枢麻痹。当水中酚含量达到9
2011年04月25日发布人:蝴蝶飞
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[size=2]我看到有帖子讨论TDX-01可以同时检测CH4,CO2,N2,载气为氩气,想请问一下,附件图中的柱子可以吗?没有写是TDX-01,写的:5A,G0-80,3m*3mm。如果可以的话,色谱条件应该怎么设置?谢谢!
PS
2015年10月28日发布人:碎星星