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成分色谱峰峰高的信噪比约为138.67,满足20版药典中“主成分色谱峰峰高的信噪比应大于10”的要求。图1 灵敏度溶液分析结果谱图对照品溶液结果中,灰黄霉素主峰保留时间为12.245min,理论塔板数为22501,不对称因子1.06,峰形
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20756-2006》测定步骤进行鸡肉样品的提取和净化,得到的空白基质通过0.22 μm滤膜进行过滤,加入1倍定量限(氯霉素浓度为0.3 μg/kg、甲砜霉素和氟苯尼考浓度为3 μg/kg)的标准品溶液,添加一定体积的氘代氯霉素溶液,使得内标浓度为0.1
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°至-78°。鉴别(1)在红霉素组分项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致。2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集167图)一致。如不一致,取本品与标准品适量,加少量三氯甲烷溶解后,水浴蒸干,置五氧化二磷干燥器中减压干燥后测定,除1980cm2至2050cm1波长范围外,应与标准品的图谱一致。
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硫酸盐(SO4)。按干燥品计算,含硫酸盐应为18.0%~21.5%。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含链霉素3.5mg的溶液对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释
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液相色谱仪(紫外检测器);AS-405 自动进样器;DM-101 在线脱气机;乙腈,分析纯;磷酸二氢钠;土霉素标准品;四环素标准品;金霉素标准品;高氯酸。实验条件色谱柱:C18柱,250 mm×4.6 mm,5 μm;流动相:乙腈
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。标准品溶液(1)取西索米星对照品和小诺霉素标准品各适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含西索米星和小诺霉素各25g的溶液标准品溶液(2)取西索米星对照品和小诺霉素标准品各适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1
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应为-45°至-49°鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。对照品溶液取阿奇霉素对照品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层
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可直接使用标准品。二、标准品的定值一般而言,检验工作中使用的标准品属应用标准。将符合质量标准的纯品使用称量法和容量法配制成溶液。用决定性方法反复测定,结果在规定的范围内属合格。测定值的可靠性取决于鉴定方法,分析方法的可靠性不如公认的称量法和
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1. 目是指每平方英吋筛网上的空眼数目,50目就是指每平方英吋上的孔眼是50个,500目就是500个,目数越高,孔眼越多。除了表示筛网的孔眼外,它同时用于表示能够通过筛网的粒子的粒径,目数越高,粒径越小。 2. 粉体颗粒大小称颗粒
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庆大霉素2.5mg的溶液。标准品溶液(1)、标准品溶液(2)、标准品溶液(3)、庆大霉素标准品溶液、小诺霉素标准品溶液、西索米星对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸庆大霉素有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有西索米星峰、小